TOKUSHIMA, Japan--(BUSINESS WIRE)--In vervolg op de eerdere informatie op 30 januari 2024 delen we graag onze nieuwste ontwikkelingsstatus.
Indiening bij de FDA van het protocol van de Fase I/II-studie van DFP-10917 gecombineerd met Venetoclax (VTX) bij de AML-patiënten die voorbehandeld waren met VTX, waarbij één regime betrokken was, is uitgevoerd op 8 maart 2024.
De Fase I/II-studie van DFP-10917 met VTX bij bovengenoemde AML-patiënten zal kort na goedkeuring door de FDA worden gestart in Wake Forest en de andere ziekenhuizen.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
