-

Incyte kondigt nieuwe gegevens aan van een Fase 2-studie waarin Ruxolitinib Crème (Opzelura® ) wordt geëvalueerd bij patiënten met milde tot matige Hidradenitis Suppurativa

  • Gerandomiseerde Fase 2-studie voldeed aan het primaire eindpunt bij patiënten met hidradenitis suppurativa (HS), wat de werkzaamheid en het veiligheidsprofiel van ruxolitinibcrème versterkt
  • Resultaten gepresenteerd in een late mondelinge presentatie tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag nieuwe resultaten bekend van een Fase 2-studie waarin de werkzaamheid en veiligheid van tweemaal daags ruxolitinib crème 1,5% (Opzelura® ) bij volwassen patiënten met Hurley stadium 1 of 2 (milde tot matige) hidradenitis suppurativa (HS) worden geëvalueerd. Deze gegevens werden gepresenteerd in een late mondelinge presentatie (Sessie: S050 - Late-Breaking Research: Session 2) tijdens de American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting, gehouden van 8-12 maart 2024 in San Diego.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Industry:

Incyte Corporation

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte Corporation

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat het CHMP een positief advies heeft afgegeven voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (FL)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft afgegeven waarin de goedkeuring wordt aanbevolen voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) die minstens één lijn van s...

Samenvatting: Incyte kondigt aan dat meer dan 50 abstracts zijn geaccepteerd voor presentatie tijdens de ASH-jaarvergadering van 2025

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens uit belangrijke programma's in zijn oncologieportfolio zullen worden gepresenteerd in zowel mondelinge als postersessies tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in 2025, die van 6 tot 9 december 2025 in Orlando wordt gehouden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleke...

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe gegevens bekend uit fase 3b TRuE-AD4-onderzoek naar Opzelura® (ruxolitinibcrème) bij volwasssen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt uit het fase 3b TRuE-AD4-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Opzelura® (ruxolitinibcrème) werd geëvalueerd bij volwassenen met matige atopische dermatitis (AD) die onvoldoende reageerden op, intolerant waren voor of contra-indicaties hadden voor lokale corticosteroïden (TCS'en) en lokale calcineurineremmers (TCI's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. V...
Back to Newsroom