-

Incyte annuncia nuovi dati dallo studio di fase 2 condotto per valutare la pomata di ruxolitinib (Opzelura®) in pazienti affetti da idrosadenite suppurativa di media-moderata gravità

  • Lo studio di fase 2 randomizzato ha soddisfatto l’endpoint primario in pazienti affetti da idrosadenite suppurativa (HS), rafforzando il profilo di efficacia e sicurezza della pomata di ruxolitinib
  • I risultati sono stati illustrati nel corso di una presentazione orale “late-breaking” in occasione del convegno annuale della American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi risultati da uno studio di fase 2 condotto per valutare l’efficacia e la sicurezza della pomata di ruxolitinib 1,5% (Opzelura®) applicata due volte al giorno su pazienti affetti da idrosadenite suppurativa (HS) di media-moderata gravità allo stadio 1 o 2 di Hurley. I dati sono stati presentati nel corso di una comunicazione orale “late-breaking” (Sessione: S050 – Ricerca late-breaking: Sessione 2) al convegno annuale della American Academy of Dermatology (AAD) che si è tenuto dall’8 al 12 marzo 2024 a San Diego.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte Corporation

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte Corporation

Riassunto: Incyte rende noto che oltre 20 abstract sono stati accettati per la presentazione al Congresso 2026 della European Hematology Association (EHA)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noto che i dati provenienti da principali programmi delle sue divisioni di Ematologia e Oncologia saranno presentati al Congresso 2026 della European Hematology Association (EHA), che si terrà dall'11 al 14 giugno a Stoccolma, Svezia. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare a...

Riassunto: Incyte annuncia dati a lungo termine relativi allo studio di fase 3 TRuE-AD4l di 24 settimana sulla crema Opzelura® (ruxolitinib) in soggetti adulti affetti da dermatite atopica moderata

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i dati finali su 24 settimane dello studio di Fase 3 TRuE-AD4 che valuta l'efficacia e la sicurezza della crema Opzelura® (ruxolitinib) in adulti affetti da dermatite atopica (AD) moderata che avevano registrato una risposta inadeguata, intolleranza o controindicazioni ai trattamenti con corticosteroidi topici (TCS) e inibitori topici della calcineurina (TCI). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella l...

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento della mielofibrosi, della policitemia vera e della malattia del trapianto contro l'ospite

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mielofibrosi (MF) intermedia o ad alto rischio; gli adulti affetti da policitemia vera (PV) che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti alla idrossiurea; oltre ad adulti e bambini di età minima 12 anni con malattia da trapianto contro...
Back to Newsroom