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Incyte annuncia nuovi dati dallo studio di fase 2 condotto per valutare la pomata di ruxolitinib (Opzelura®) in pazienti affetti da idrosadenite suppurativa di media-moderata gravità

  • Lo studio di fase 2 randomizzato ha soddisfatto l’endpoint primario in pazienti affetti da idrosadenite suppurativa (HS), rafforzando il profilo di efficacia e sicurezza della pomata di ruxolitinib
  • I risultati sono stati illustrati nel corso di una presentazione orale “late-breaking” in occasione del convegno annuale della American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi risultati da uno studio di fase 2 condotto per valutare l’efficacia e la sicurezza della pomata di ruxolitinib 1,5% (Opzelura®) applicata due volte al giorno su pazienti affetti da idrosadenite suppurativa (HS) di media-moderata gravità allo stadio 1 o 2 di Hurley. I dati sono stati presentati nel corso di una comunicazione orale “late-breaking” (Sessione: S050 – Ricerca late-breaking: Sessione 2) al convegno annuale della American Academy of Dermatology (AAD) che si è tenuto dall’8 al 12 marzo 2024 a San Diego.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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