-

Incyte anuncia más data del estudio fase 2 que evalúa la crema de ruxolitinib (Opzelura®) en pacientes con hidradenitis supurativa leve a moderada

  • El estudio fase 2 aleatorio cumplió el criterio principal en pacientes con hidradenitis supurativa (HS), lo que refuerza el perfil de eficacia y seguridad de la crema de ruxolitinib
  • Los resultados se dieron a conocer en una presentación oral de último momento en la reunión anual de la American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy nuevos resultados de un estudio fase 2 que evalúa la eficacia y la seguridad de una doble dosis diaria de crema de ruxolitinib al 1,5 % (Opzelura®) en pacientes adultos con hidradenitis supurativa (HS) Hurley fase 1 o 2 (leve a moderada). Estos datos se dieron a conocer en una presentación oral de último momento (Sesión S050 – Investigación de último momento: sesión 2) en la reunión anual de la American Academy of Dermatology (AAD), que se lleva a cabo del 8 al 12 de marzo de 2024 en San Diego.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte Corporation

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte Corporation

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del cáncer anal avanzado.

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. acaba de anunciar la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para los tratamientos de primera línea del carcinoma escamoso avanzado del canal anal (SCAC). «La aprobación por parte del MHLW de Zynyz como el primer y único tratamiento de primera línea para el SCAC marca un importante hito para los pa...

Resumen: Incyte anuncia que la Comisión Europea aprueba Minjuvi® (tafasitamab) para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Minjuvi® (tafasitamab), en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (FL) de grado 1–3a, tras al menos una línea de tratamiento sistémico. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el...
Back to Newsroom