-

Incyte anuncia más data del estudio fase 2 que evalúa la crema de ruxolitinib (Opzelura®) en pacientes con hidradenitis supurativa leve a moderada

  • El estudio fase 2 aleatorio cumplió el criterio principal en pacientes con hidradenitis supurativa (HS), lo que refuerza el perfil de eficacia y seguridad de la crema de ruxolitinib
  • Los resultados se dieron a conocer en una presentación oral de último momento en la reunión anual de la American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy nuevos resultados de un estudio fase 2 que evalúa la eficacia y la seguridad de una doble dosis diaria de crema de ruxolitinib al 1,5 % (Opzelura®) en pacientes adultos con hidradenitis supurativa (HS) Hurley fase 1 o 2 (leve a moderada). Estos datos se dieron a conocer en una presentación oral de último momento (Sesión S050 – Investigación de último momento: sesión 2) en la reunión anual de la American Academy of Dermatology (AAD), que se lleva a cabo del 8 al 12 de marzo de 2024 en San Diego.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte Corporation

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte Corporation

Resumen: La crema Opzelura® (ruxolitinib) se convierte en el primer inhibidor tópico de JAK sin esteroides autorizado en la Unión Europea para adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha autorizado la crema Opzelura® (ruxolitinib) para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) moderada en pacientes adultos para los que los corticosteroides tópicos (CT) y los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) resultan insuficientes o inadecuados. «La autorización de Opzelura por parte de la Comisión Europea supone un avance importante para los adultos europeos que padecen d...

Resumen: Incyte presentará nuevos datos en cuatro presentaciones orales en el Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), con el objetivo de mejorar los resultados en cánceres de difícil tratamiento

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que presentará datos de varios programas de su cartera de oncología en seis presentaciones durante el Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebrará en Madrid del 23 al 27 de octubre de 2026. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la...

Resumen: Incyte presenta datos de dosis múltiples de fase 1/2 para VGA039 (latarcibart) en ISTH 2026 que muestran reducciones sustanciales de sangrado en pacientes con todos los tipos de enfermedad de von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy datos de seguridad y eficacia completos de todos los pacientes (n=16) inscritos en el estudio de dosis múltiples de fase 1/2 de VGA039 (latarcibart), un nuevo anticuerpo monoclonal en investigación dirigido a la proteína S para pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada...
Back to Newsroom