-

Incyte presenteert nieuwe gegevens van een Fase 2-studie waarin Povorcitinib wordt geëvalueerd bij patiënten met Prurigo Nodularis

  • De gerandomiseerde Fase 2-studie voldeed aan de primaire en secundaire eindpunten na 16 weken behandeling in alle doseringsgroepen, wat de potentiële rol van povorcitinib in de behandeling van prurigo nodularis (PN) versterkt
  • De resultaten die zijn gepresenteerd in een late mondelinge presentatie tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) zijn de eerste gegevens over PN die Incyte vrijgeeft

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag de resultaten bekend van een Fase 2-studie die de werkzaamheid en veiligheid evalueert van povorcitinib (INCB54707), een orale JAK1-remmer, bij volwassen patiënten met prurigo nodularis (PN). Deze gegevens werden gepresenteerd in een late mondelinge presentatie (Sessie: S050 - Late-Breaking Research: Sessie 2) tijdens de American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting, gehouden van 8-12 maart 2024 in San Diego.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat het CHMP een positief advies heeft afgegeven voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (FL)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft afgegeven waarin de goedkeuring wordt aanbevolen voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) die minstens één lijn van s...

Samenvatting: Incyte kondigt aan dat meer dan 50 abstracts zijn geaccepteerd voor presentatie tijdens de ASH-jaarvergadering van 2025

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens uit belangrijke programma's in zijn oncologieportfolio zullen worden gepresenteerd in zowel mondelinge als postersessies tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in 2025, die van 6 tot 9 december 2025 in Orlando wordt gehouden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleke...

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe gegevens bekend uit fase 3b TRuE-AD4-onderzoek naar Opzelura® (ruxolitinibcrème) bij volwasssen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt uit het fase 3b TRuE-AD4-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Opzelura® (ruxolitinibcrème) werd geëvalueerd bij volwassenen met matige atopische dermatitis (AD) die onvoldoende reageerden op, intolerant waren voor of contra-indicaties hadden voor lokale corticosteroïden (TCS'en) en lokale calcineurineremmers (TCI's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. V...
Back to Newsroom