Takeda maakt de resultaten van het derde kwartaal van het boekjaar 2023 bekend; bedrijfsleiding van het hele jaar zit stevig in het zadel, met een sterk momentum in groei & lancering van producten

• Twee nieuwe goedkeuringen van de Amerikaanse FDA in het derde kwartaal van boekjaar 2023: FRUZAQLA voor volwassenen met eerder behandelde metastatische colorectale kanker, en ADZYNMA voor de zeer zeldzame bloedklonteringsstoornis cTTP
• Sterke commerciële uitvoering die de waarde van de bestaande portfolio maximaliseert:

• ENTYVIO^®-pen gelanceerd in de Verenigde Staten voor colitis ulcerosa; beslissing met goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor behandeling van de ziekte van Crohn verwacht aan het begin van het boekjaar 2024
• QDENGA^® dengue-vaccin nu in 21 landen gelanceerd
• LIVTENCITY^® goedgekeurd in China voor refractoir post-transplantaat CMV

• Stijging van de omzet met +4,6% op AER (Actual Exchange Rate); ongewijzigd op CER (Constant Exchange Rate)
• Wijziging van de winst van de kernactiviteiten met -12,7% op CER, die de algemene impact weerspiegelt van lager inkomsten uit vaccins tegen het Coronavirus en de gestegen investering in R&D en Data, Digital & Technology
• Goedkeuringen van levenscyclusbeheer voor HYQVIA^® en GAMMAGARD LIQUID^® in januari ondersteunen het voorwaartse momentum in groei & lancering van producten
• Bevestiging van de bedrijfsleiding van het hele jaar

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) maakte vandaag de financiële resultaten bekend voor het derde kwartaal van het boekjaar 2023 (periode die op 31 december 2023 eindigde).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.