OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) HYQVIA® [immunoglobuline-infuus 10% (humaan) met recombinante humane hyaluronidase] heeft goedgekeurd als onderhoudstherapie bij patiënten van alle leeftijden die lijden aan CIDP (chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie) na stabilisering met intraveneuze immunoglobulinetherapie (IVIG).
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.