-

Fujirebio en Agappe sluiten overeenkomst over zakelijke samenwerking op het terrein van op CLIA gebaseerde immunoassays

TOKIO & KOCHI, India--(BUSINESS WIRE)--Fujirebio Holdings, Inc. en Agappe Diagnostics Ltd hebben vandaag bekendgemaakt dat ze een overeenkomst zijn aangegaan voor samenwerking in een Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) voor een project voor de productie van op cartridges gebaseerde CLIA-systeemreagentia voor de immunologische systemen Mispa i60 en Mispa i121. De analysatoren en reagentia zullen worden verkocht onder de merknaam Agappe. Hierdoor wordt Agappe het eerste bedrijf van Indiase origine dat een complete oplossing voor chemiluminescentie biedt waarin lokaal geproduceerde reagentia worden gebruikt.

Agappe en Fujirebio hebben een belangrijke stap gezet met de onthulling van hun plannen om deze producten in juni 2024 te lanceren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor de media:
Public Relations Section, Public Relations/Sustainability Department,
H.U. Group Holdings, Inc.
Telefoon: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Voor beleggers en analisten:
IR/SR Dept.
Telefoon: +81-3-5909-3337
E-mail: ir@hugp.com

Industry:

FUJIREBIO

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Tadashi Ninomiya
Employees: 1400
Organization: PRI
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese Simplified

Contacts

Voor de media:
Public Relations Section, Public Relations/Sustainability Department,
H.U. Group Holdings, Inc.
Telefoon: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Voor beleggers en analisten:
IR/SR Dept.
Telefoon: +81-3-5909-3337
E-mail: ir@hugp.com

More News From FUJIREBIO

Samenvatting: Fujirebio breidt in Canada toegang tot op bloed gebaseerde neurologietesten uit met Class II MDL's van Health Canada voor de Lumipulse® G NfL Blood- en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en Fujirebio, zijn dochteronderneming volledig in handen van het bedrijf, maakten vandaag bekend dat Health Canada Class II MDL's (Medical Device Licenses) heeft toegekend voor de Lumipulse G NfL Blood- en de Lumipulse G pTau 217 Plasma-test voor gebruik op het volledig geautomatiseerde LUMIPULSE® G immunoassay-platform in de Canadese markt. "De goedkeuring van de Lumipulse G NfL Blood- en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen voor kl...

Samenvatting: Fujirebio kondigt CE-markering aan voor de volledig geautomatiseerde Lumipulse® G pTau 217-plasmatest

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en haar volledige dochteronderneming Fujirebio hebben vandaag bekendgemaakt dat Fujirebio Europe N.V. een CE-certificaat heeft verkregen voor de Lumipulse G pTau 217 Plasma-test op grond van Verordening (EU) 2017/746 betreffende in vitro in vitro diagnostische medische hulpmiddelen (IVDR). Deze CLEIA-test (chemiluminescente enzymimmunoassay) maakt de kwantitatieve meting mogelijk van tau gefosforyleerd op threonine 217 (pTau 217) i...

Samenvatting: Fujirebio kondigt CE-markering aan voor de volledig geautomatiseerde® G Nfl-bloedtest

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en haar volledige dochteronderneming, Fujirebio Holdings, Inc. (hierna “Fujirebio”), hebben vandaag bekendgemaakt dat Fujirebio Europe N.V. een CE-certificaat heeft verkregen voor de Lumipulse G NfL-bloedtest onder Verordening (EU) 2017/746 betreffende in vitro diagnostische medische hulpmiddelen (IVDR). Deze CLEIA-test (chemiluminescente enzymimmunoassay) maakt de kwantitatieve meting van neurofilament-lichte keten (NfL) in plasma...
Back to Newsroom