-

Fujirebio en Agappe sluiten overeenkomst over zakelijke samenwerking op het terrein van op CLIA gebaseerde immunoassays

TOKIO & KOCHI, India--(BUSINESS WIRE)--Fujirebio Holdings, Inc. en Agappe Diagnostics Ltd hebben vandaag bekendgemaakt dat ze een overeenkomst zijn aangegaan voor samenwerking in een Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) voor een project voor de productie van op cartridges gebaseerde CLIA-systeemreagentia voor de immunologische systemen Mispa i60 en Mispa i121. De analysatoren en reagentia zullen worden verkocht onder de merknaam Agappe. Hierdoor wordt Agappe het eerste bedrijf van Indiase origine dat een complete oplossing voor chemiluminescentie biedt waarin lokaal geproduceerde reagentia worden gebruikt.

Agappe en Fujirebio hebben een belangrijke stap gezet met de onthulling van hun plannen om deze producten in juni 2024 te lanceren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor de media:
Public Relations Section, Public Relations/Sustainability Department,
H.U. Group Holdings, Inc.
Telefoon: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Voor beleggers en analisten:
IR/SR Dept.
Telefoon: +81-3-5909-3337
E-mail: ir@hugp.com

FUJIREBIO

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Goki Ishikawa
Employees: 1400
Organization: PRI


Contacts

Voor de media:
Public Relations Section, Public Relations/Sustainability Department,
H.U. Group Holdings, Inc.
Telefoon: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Voor beleggers en analisten:
IR/SR Dept.
Telefoon: +81-3-5909-3337
E-mail: ir@hugp.com

More News From FUJIREBIO

Samenvatting: Fujirebio kondigt CE-markering aan voor de volledig geautomatiseerde® G Nfl-bloedtest

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en haar volledige dochteronderneming, Fujirebio Holdings, Inc. (hierna “Fujirebio”), hebben vandaag bekendgemaakt dat Fujirebio Europe N.V. een CE-certificaat heeft verkregen voor de Lumipulse G NfL-bloedtest onder Verordening (EU) 2017/746 betreffende in vitro diagnostische medische hulpmiddelen (IVDR). Deze CLEIA-test (chemiluminescente enzymimmunoassay) maakt de kwantitatieve meting van neurofilament-lichte keten (NfL) in plasma...

Samenvatting: Fujirebio en Sysmex beginnen een verkoopsamenwerking voor dementietesten

MINATO-KU, TOKIO, Japan & KOBE, Japan--(BUSINESS WIRE)--Fujirebio Holdings, Inc. (HQ: Minato-ku, Tokio; voorzitter & CEO: Goki Ishikawa; “Fujirebio”), een geconsolideerde dochteronderneming van H.U. Group Holdings, Inc. (HQ: Minato-ku, Tokio; chairman, voorzitter en groeps-CEO: Shigekazu Takeuchi) en Sysmex Corporation (HQ: Kobe, Japan; voorzitter: Kaoru Asano, “Sysmex”) hebben een akkoord gesloten voor een verkoopsamenwerking voor dementietesten. Dit akkoord volgt na continu overleg gebase...

Samenvatting: Fujirebio breidt zijn portfolio voor neurologische tests uit met de lancering van de volledig geautomatiseerde Lumipulse® G pTau 217 CSF-test, uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden.

GENT, België & MALVERN, Pa. & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Vandaag hebben H.U. Group Holdings Inc. en zijn volledige dochteronderneming Fujirebio bekendgemaakt dat de Lumipulse G pTau 217 CSF-test beschikbaar is voor de volledig geautomatiseerde LUMIPULSE® G-immunoassay-analysers. De CLEIA-test (chemiluminescentie-enzymimmunoassay) is uitsluitend beschikbaar voor onderzoeksdoeleinden (RUO). Deze maakt binnen slechts 35 minuten een kwantitatieve meting mogelijk van Tau gefosforyleerd op threonine 217...
Back to Newsroom