-

Fujirebio e Agappe sottoscrivono un accordo di collaborazione commerciale nel settore dell'immunodosaggio basato su cLIA

TOKYO & COCHIN, India--(BUSINESS WIRE)--Fujirebio Holdings, Inc. e Agappe Diagnostics Ltd hanno annunciato oggi di aver sottoscritto un accordo di partnership per lo sviluppo e la produzione a contratto (CDMO) per un progetto di produzione di reagenti destinati a sistemi CLIA basati su cartuccia per le apparecchiature di immunologia Mispa i60 e Mispa i121. In particolare, gli analizzatori e i reagenti veranno venduti con marchio Agappe, rendendo Agappe la prima azienda locale indiana dotata di una soluzione di chemiluminescenza completa, inclusi i reagenti prodotti localmente.

Con una mossa importante, Agappe e Fujirebio hanno rivelato i loro piani di lanciare questi prodotti nel giugno 2024.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Relazioni con i media:
Sezione relazioni pubbliche, Dipartimento relazioni pubbliche/sostenibilità
H.U. Group Holdings, Inc.
Telefono: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Relazioni con investitori e analisti:
Dipartimento relazioni con investitori e analisti
Telefono: +81-3-5909-3337
E-mail: ir@hugp.com

Industry:

FUJIREBIO

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Tadashi Ninomiya
Employees: 1400
Organization: PRI
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese Simplified

Contacts

Relazioni con i media:
Sezione relazioni pubbliche, Dipartimento relazioni pubbliche/sostenibilità
H.U. Group Holdings, Inc.
Telefono: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Relazioni con investitori e analisti:
Dipartimento relazioni con investitori e analisti
Telefono: +81-3-5909-3337
E-mail: ir@hugp.com

More News From FUJIREBIO

Riassunto: Fujirebio amplia l'accesso in Canada agli esami del sangue per diagnosticare malattie neurologiche con autorizzazioni per dispositivi medici di Classe II rilasciate da Health Canada per i test Lumipulse® G NfL Blood e Lumipulse G pTau 217 Plasma

GHENT, Belgio e TOKYO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. e la sua azienda interamente controllata Fujirebio oggi hanno annunciato che Health Canada ha rilasciato autorizzazioni per dispositivi medici (MDL) di Classe II per i test Lumipulse G NfL Blood e Lumipulse G pTau 217 Plasma per l'uso sulla piattaforma per test immunologici interamente automatizzata LUMIPULSE® G sul mercato canadese. "L'autorizzazione dei test Lumipulse G NfL Blood e Lumipulse G pTau 217 Plasma per uso clinico in...

Riassunto: Fujirebio annuncia che il suo saggio Lumipulse® G pTau 217 Plasma totalmente automatizzato ha ottenuto la marcatura CE

GAND, Belgio, e TOKYO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. e la sua controllata al 100% Fujirebio oggi hanno reso noto che Fujirebio Europe N.V. ha ottenuto la certificazione CE per il saggio Lumipulse G pTau 217 Plasma nel quadro del Regolamento (UE) 2017/746 sui dispositivi medico-diagnostici in vitro(IVDR). Questo immunodosaggio enzimatico in chemiluminescenza (CLEIA) consente di quantificare la proteina Tau fosforilata sulla treonina 217 (pTau 217) nel plasma umano (K2 EDTA). "L'otten...

Riassunto: Fujirebio annuncia che il saggio ematico Lumipulse® G Nfl totalmente automatizzato ha ottenuto il marchio CE

GAND, Belgio, e TOKYO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc., con la sua controllata al 100% Fujirebio Holdings, Inc. (d'ora innanzi denominata "Fujirebio"), oggi annuncia che Fujirebio Europe N.V. ha ottenuto una certificazione CE per il saggio ematico Lumipulse G NfL, in conformità al Regolamento (UE) 2017/746 sui dispositivi medici diagnostici in vitro (IVDR). Questo test CLEIA (dosaggio enzimatico immunologico a chemiluminescenza) permette di misurare quantitativamente la catena leggera...
Back to Newsroom