Reflow Medical recibe la marca CE para el Sistema de stent desnudo temporal (Bare Temporary Spur Stent System) destinado al tratamiento de lesiones de novo o reestenóticas por debajo de la rodilla
Reflow Medical recibe la marca CE para el Sistema de stent desnudo temporal (Bare Temporary Spur Stent System) destinado al tratamiento de lesiones de novo o reestenóticas por debajo de la rodilla
SAN CLEMENTE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Reflow Medical, Inc. desarrollador de innovadores dispositivos médicos centrados en enfermedades cardiovasculares, anuncia que ha recibido la certificación de la marca CE (Conformité Européenne) en la Unión Europea para el Bare Temporary Spur Stent System. El dispositivo está destinado a tratar lesiones de novo o reestenóticas en las arterias infrapoplíteas con un balón recubierto de fármaco disponible en el mercado para mejorar la absorción del fármaco.
«El rendimiento del dispositivo y los datos de los estudios clínicos en pacientes que padecen una ICAEI han sido impresionantes», afirma el profesor Thomas Zeller, MD, jefe del Departamento de Angiología del Centro Cardiológico Universitario de Friburgo, en Bad Krozingen (Alemania).
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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