-

Reflow Medical riceve il marchio CE per il Bare Temporary Spur Stent System per il trattamento di lesioni nuove o di restenosi sotto il ginocchio (BTK)

original The Bare Temporary Spur Stent System is a unique clinical solution known as Retrievable Stent Therapy, or RST. It is intended to provide stent-like results while leaving no metal behind. (Graphic: Business Wire)

The Bare Temporary Spur Stent System is a unique clinical solution known as Retrievable Stent Therapy, or RST. It is intended to provide stent-like results while leaving no metal behind. (Graphic: Business Wire)

SAN CLEMENTE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Reflow Medical, Inc., uno sviluppatore di dispositivi medici innovativi incentrati per la cura delle malattie cardiovascolari, annuncia di aver ricevuto la certificazione del marchio CE (Conformità Europea) nell'Unione Europea per il Bare Temporary Spur Stent System. Il dispositivo è stato progettato per il trattamento di lesioni nuove o di restenosi nelle arterie infrapoplitee con palloncino rivestito di farmaco (DCB, drug-coated balloon), disponibile sul mercato per favorire l'assorbimento del farmaco.

“Le prestazioni del dispositivo e i dati dello studio clinico per i pazienti affetti da CLTI (ischemia cronica agli arti inferiori) sono state eccezionali”, ha dichiarato il Prof. Thomas Zeller, MD, Responsabile del reparto di Angiologia presso il University Heart Center di Freiburg a Bad Krozingen, in Germania.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Jennifer Carlyle
jcarlyle@reflowmedical.com
949-481-0399

Industry:

Reflow Medical, Inc.

Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Jennifer Carlyle
jcarlyle@reflowmedical.com
949-481-0399

More News From Reflow Medical, Inc.

Riassunto: FDA concede l'autorizzazione De Novo per Spur® Peripheral Retrievable Stent System di Reflow Medical

SAN CLEMENTE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Reflow Medical, Inc., un importante sviluppatore di dispositivi medici innovativi incentrati su complesse malattie cardiovascolari, ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'autorizzazione De Novo per il Spur Peripheral Retrievable Stent System (Sistema di stent periferico recuperabile) prodotto dall'azienda, una soluzione clinica esclusiva per il trattamento di lesioni de novo o restenotiche a seguito di predilataz...

Riassunto: Reflow Medical amplia la portata globale con una nuova controllata europea

SAN CLEMENTE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Reflow Medical, Inc., importante sviluppatore di dispositivi medici innovativi per malattie cardiovascolari complesse, ha annunciato l'apertura della sua controllata europea a Landsberg am Lech, Germania. Questa espansione strategica rafforza la presenza internazionale dell'azienda e migliora la sua capacità di servire i mercati al di fuori degli Stati Uniti. Reflow Medical Europe GmbH è guidato da Knut Sauerteig, Vice Presidente Senior e Amministratore de...

Riassunto: Reflow Medical recluta i primi pazienti nello studio pilota del sistema di scaffold coronarico riassorbibile a eluizione di sirolimus (Spur Elute)

SAN CLEMENTE, California--(BUSINESS WIRE)--Reflow Medical, Inc., azienda sviluppatrice di dispositivi innovativi nell'ambito delle malattie cardiovascolari, ha annunciato il reclutamento dei primi pazienti in "uno studio pilota dello stent coronarico a eluizione di farmaco Spur™ come trattamento principale per la restenosi intra-stent (ISR) delle arterie CORONARIE" (DEEPER CORONARY, NCT06117150). ISR è un problema clinico comune che può generare costi sanitari notevoli ed è spesso associato a u...
Back to Newsroom