-

Neuraptive Therapeutics Inc. ottiene la designazione di farmaco orfano per la sua principale risorsa in fase di sviluppo

WAYNE, Pennsylvania--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics Inc., una delle principali aziende nello sviluppo di innovative soluzioni mediche, è lieta di annunciare di avere ottenuto la designazione di farmaco orfano dalla FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) per il fusogeno contenuto nel kit terapeutico NTX-001. Questa designazione segna una pietra miliare nello sviluppo di NTX-001, un innovativo trattamento per il ripristino della funzionalità di un nervo periferico che abbia subito lesioni.

Il Dott. Seth Schulman, Direttore medico presso Neuraptive Therapeutics Inc., ha così commentato: “Avere ottenuto la designazione di farmaco orfano per NTX-001 testimonia il nostro impegno a portare avanti soluzioni di assistenza sanitaria per pazienti che hanno subito lesioni al nervo periferico e che attualmente hanno una gamma limitata di scelte”. La designazione di farmaco orfano viene conferita a farmaci sviluppati per il trattamento di condizioni o malattie rare negli Stati Uniti.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

IR@neuraptive.com
o
+1-484-787-3203

Neuraptive Therapeutics Inc.

Details
Headquarters: Wayne, PA
CEO: Robert (Bob) Radie
Employees: 8
Organization: PRI


Contacts

IR@neuraptive.com
o
+1-484-787-3203

More News From Neuraptive Therapeutics Inc.

Riassunto: Neuraptive Therapeutics, Inc. annuncia l'arruolamento del primo paziente nella sperimentazione clinica di fase 3 per la valutazione della sicurezza e dell'efficacia di NTX-001 rispetto allo standard di cura nel trattamento di nervi recisi degli...

CHESTERBROOK, Pennsylvania--(BUSINESS WIRE)--  Neuraptive Therapeutics, Inc. annuncia l'arruolamento del primo paziente nella sperimentazione clinica di fase 3 per la valutazione della sicurezza e dell'efficacia di NTX-001 rispetto allo standard di cura nel trattamento di nervi recisi degli arti superiori che richiedono un intervento chirurgico di riparazione   Neuraptive Therapeutics, Inc., un'azienda biotecnologica orientata allo sviluppo di nuove terapie per il miglioramento dei risultati ne...

Riassunto: Neuraptive Therapeutics annuncia la presentazione dei principali risultati intermedi dello studio di fase 2 riguardanti NTX-001 al convegno annuale per il 2024 della American Society for Surgery of the Hand (ASSH)

CHESTERBROOK, Pennsylvania--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics Inc., una delle principali società biofarmaceutiche il cui focus è su terapie innovative di lesioni al nervo periferico, oggi ha annunciato che al convegno annuale per il 2024 della American Society for Surgery of the Hand (ASSH), che si terrà dal 19 al 21 settembre a Minneapolis, nel Minnesota, saranno presentati i principali risultati intermedi dello studio NEUROFUSE di fase 2 in corso. La presentazione, dal titolo Safety an...

Riassunto: Neuraptive Therapeutics riceve dall'FDA la designazione di terapia innovativa per NTX-001 e fornisce un aggiornamento sui progressi di NTX-001 per il trattamento di lesioni ai nervi periferici che necessitano di riparazione

CHESTERBROOK, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics, Inc. oggi ha annunciato che a NTX-001 ha ottenuto la Designazione di terapia innovativa, offrendo la possibilità di sviluppo accelerato per i pazienti con lesioni ai nervi periferici che necessitano di riparazione. Questa designazione segue i risultati dallo studio di fase 2 NEUROFUSE e diverse interazioni con l'FDA. NTX-001 ha il potenziale di essere una terapia innovativa nel settore della riparazione dei nervi. Il testo originale d...
Back to Newsroom