-
Neuraptive Therapeutics, Inc. kondigt het behalen van een Proof-of-concept aan in de NEUROFUSE-studie van NTX-001 voor de aanvullende behandeling van doorgesneden perifere zenuwen
Neuraptive Therapeutics, Inc. kondigt het behalen van een Proof-of-concept aan in de NEUROFUSE-studie van NTX-001 voor de aanvullende behandeling van doorgesneden perifere zenuwen
Share
- De NEUROFUSE-studie is een doorlopend, 48 weken durend, multicenter, gerandomiseerd, evaluator-geblindeerd Fase 2a-onderzoek naar zenuwtranssecties in de bovenste ledematen, waarbij NTX-001 als aanvulling op de standaardzorg (SOC) wordt vergeleken met SOC alleen.
- In een geplande tussentijdse analyse van het primaire tijdstip toonde NTX-001 een vroege en aanhoudende verbetering van het functioneren en de symptomen aan in vergelijking met de standaardbehandeling.
- Het bedrijf is van plan deze topresultaten voor te leggen voor presentatie op een komende wetenschappelijke conferentie in 2024.
- Het bedrijf is van plan in de eerste helft van 2024 een ontmoeting te hebben met de FDA om de toekomstige ontwikkeling in de late fase en het traject naar goedkeuring te bespreken.
WAYNE, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics, Inc., toonaangevend op het gebied van zenuwherstel en -regeneratie, is verheugd een belangrijke mijlpaal aan te kondigen in de transformatie van het behandelparadigma voor perifere zenuwbeschadigingen.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
IR@neuraptive.com
of
+1-484-787-3203
Neuraptive Therapeutics, Inc.
More News From Neuraptive Therapeutics, Inc.
Samenvatting: Neuraptive Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt is ingeschreven voor een fase 3-klinische studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van NTX-001 wordt vergeleken met de standaard chirurgische procedure bij de behandeling van ...
CHESTERBROOK, Pa.--(BUSINESS WIRE)-- Neuraptive Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt is ingeschreven voor een fase 3-klinische studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van NTX-001 wordt vergeleken met de standaard chirurgische procedure bij de behandeling van doorgesneden zenuwen in de bovenste ledematen die chirurgisch moeten worden hersteld Neuraptive Therapeutics, Inc., een biotechnologisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe therapieën om de resultaten b...
Samenvatting: Neuraptive Therapeutics kondigt de presentatie aan van de tussentijdse Fase 2 resultaten voor NTX-001 tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Surgery of the Hand (ASSH) in 2024
CHESTERBROOK, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics Inc., een toonaangevend biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op nieuwe behandelingen voor perifeer zenuwletsel, kondigde vandaag aan dat het de tussentijdse resultaten van het lopende Fase 2 NEUROFUSE-onderzoek zal bekendmaken tijdens de jaarlijkse bijeenkomst in 2024 van de American Society for Surgery of the Hand (ASSH), die van 19 tot 21 september wordt gehouden in Minneapolis, MN. De presentatie, met als titel Safety and Efficac...
Samenvatting: Neuraptive Therapeutics ontvangt FDA Breakthrough Therapy Designation voor NTX-001 en geeft update over de ontwikkelingen van NTX-001 voor de behandeling van perifeer zenuwletsel dat herstel vereist
CHESTERBROOK, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics, Inc. heeft vandaag aangekondigd dat NTX-001 de Breakthrough Therapy Designation heeft gekregen, wat de mogelijkheid biedt voor versnelde ontwikkeling voor patiënten met perifeer zenuwletsel dat herstel vereist. Deze aanduiding volgt op de resultaten van de Fase 2 NEUROFUSE-studie en verschillende interacties met de FDA. NTX-001 heeft het potentieel om een baanbrekende therapie te zijn op het gebied van zenuwherstel. Deze bekendmaking...
