FORE Biotherapeutics kondigt mondelinge presentatie aan van de bijgewerkte resultaten van fase 1/2a ter evaluatie van Plixorafenib bij patiënten met BRAF V600 gevorderde solide tumoren, waaronder nieuwe gegevens voor BRAF V600 primaire tumoren van...

• Algemeen responspercentage (ORR) van 67% (6 van 9) bij MAPK-remmer (MAPKi)-naïeve volwassenen met V600-gemuteerde primaire terugkerende tumoren van het centrale zenuwstelsel en een mediane responsduur (mDOR) van 13,9 maanden

• Algemeen responspercentage (ORR) van 42% (10 van 24) bij MAPKi-naïeve volwasssenen met V600-gemuteerde gevorderde solide tumoren met een mDOR van 17,8 maanden

• Plixorafenib blijft een gunstig verdraagbaarheidsprofiel vertonen voor verschillende tumortypes, onder meer bij patiënten met primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel (CZS)

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)-- 

FORE Biotherapeutics kondigt mondelinge presentatie aan van de bijgewerkte resultaten van fase 1/2a ter evaluatie van Plixorafenib bij patiënten met BRAF V600 gevorderde solide tumoren, waaronder nieuwe gegevens voor BRAF V600 primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel op SNO 2023

FORE Biotherapeutics heeft vandaag bijgewerkte gegevens gerapporteerd over de veiligheid en werkzaamheid van de fase 1/2a klinische studie ter evaluatie van plixorafenib (FORE8394; PLX8394), een nieuwe, experimentele, klein-molecuul, volgende generatie, oraal beschikbare selectieve remmer van BRAF-mutaties.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.