FORE Biotherapeutics annuncia una presentazione orale all’SNO 2023 sui risultati di fase 1/2a aggiornati riguardanti plixorafenib nel trattamento dei tumori solidi avanzati con mutazione BRAF V600, compresi nuovi dati relativi a pazienti affetti...

• Tasso di risposta complessivo (ORR) del 67% (6 di 9) in adulti naive all'inibitore MAPK (MAPKi) affetti da tumore del sistema nervoso centrale primario ricorrente con mutazione V600, con durata media della risposta (mDOR) di 13,9 mesi

• ORR del 42% (10 di 24) in adulti naive al MAPKi affetti da tumore solido avanzato con mutazione V600, con una mDOR di 17,8 mesi

• Plixorafenib continua a dimostrare un profilo di tollerabilità favorevole per varie tipologie di tumore, anche in pazienti affetti da tumore del sistema nervoso centrale primario

FILADELFIA--(BUSINESS WIRE)-- 

FORE Biotherapeutics annuncia una presentazione orale all’SNO 2023 sui risultati di fase 1/2a aggiornati riguardanti plixorafenib nel trattamento dei tumori solidi avanzati con mutazione BRAF V600, compresi nuovi dati relativi a pazienti affetti da tumore del sistema nervoso centrale primario con mutazione BRAF V600

FORE Biotherapeutics oggi ha rilasciato dati aggiornati sulla sicurezza ed efficacia dallo studio clinico di fase 1/2a che ha valutato plixorafenib (FORE8394; PLX8394), un innovativo inibitore selettivo di mutazioni BRAF che può essere assunto per via orale, di nuova generazione, con piccola molecola, sperimentale.

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