-

Incyte anuncia nuevos datos de Ruxolitinib Crema (Opzelura®) en niños con dermatitis atópica

- En el ensayo TRuE-AD3, los niños (edad ≥2 a <12 años) con dermatitis atópica (DA) tratados con ruxolitinib crema alcanzaron una eficacia significativa, definida por la Global Assessment-treatment success (Evaluación Global del éxito del tratamiento por el Investigador) (IGA-TS), tras ocho semanas de tratamiento

- En un segundo estudio, el tratamiento con ruxolitinib crema durante ocho semanas en condiciones de uso máximo fue bien tolerado en niños (edad ≥2 a <12 años)

- Los datos se presentaron en el Congreso 2023 de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy resultados ampliados del estudio pivotal de fase 3 TRuE-AD3 que evalúa la seguridad y eficacia de ruxolitinib crema (Opzelura®) en niños (edad ≥2 a <12 años) con dermatitis atópica (DA), el tipo más común de eccema.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte Japón anuncia la autorización de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy que el Ministerio de salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) ha autorizado Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario. «Esta autorización ofrece una nueva opción a los pacientes japoneses que padecen DLBCL recidivante o refractario, una enfermedad agresiva cuyas opciones de tratamiento han si...

Resumen: Incyte anuncia que los nuevos datos positivos en EHA 2026 demostraron que INCA033989 logró respuestas clínicas y moleculares rápidas, robustas y sostenidas, y fue bien tolerado por pacientes con mielofibrosis y trombocitemia esencial

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy datos clínicos actualizados de dos estudios fase 1 que evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCA033989, el primer anticuerpo monoclonal dirigido contra la calreticulina mutada (mutCALR) de su clase, en pacientes con neoplasias mieloproliferativas (MPN) con expresión de mutCALR. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda...

Resumen: Los resultados del ensayo fundamental frontMIND fase 3 de la combinación tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de Incyte presentados en el plenario del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026...

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--  Los resultados del ensayo fundamental frontMIND fase 3 de la combinación tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de Incyte presentados en el plenario del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026 revelaron una supervivencia prolongada libre de progresión Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy resultados positivos del ensayo fundamental frontMIND fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticuerpo monoclonal...
Back to Newsroom