Alentis Therapeutics recibe la autorización IND de la FDA para ALE.C04 como tratamiento de tumores CLDN1+

Se espera que el ensayo clínico Ph1/2 sobre el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello se inicie en el segundo semestre de 2023

BASILEA, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Alentis Therapeutics («Alentis»), empresa biotecnológica en fase clínica que desarrolla tratamientos para tumores Claudina-1 positivos (CLDN1+) y fibrosis orgánica, ha anunciado hoy que la FDA ha autorizado una solicitud IND para ALE.C04 como monoterapia y en combinación con pembrolizumab. Se trata del primer ensayo clínico en humanos con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) recurrente o metastásico, cuyo inicio está previsto para el segundo semestre de 2023.

«Con ALE.C04 queremos tratar los tumores sólidos de una forma única».

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