Alentis Therapeutics ottiene l'approvazione IND dalla FDA per ALE.C04 nel trattamento dei tumori CLDN1+

Previsto per il secondo semestre del 2023 l'inizio di uno studio clinico di fase 1/2 sul carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

BASILEA, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Alentis Therapeutics ("Alentis"), l'azienda biotecnologica di fase clinica che sviluppa trattamenti per i tumori e per le fibrosi degli organi positivi a Claudin-1 (CLDN1+), oggi ha annunciato che la FDA ha approvato una richiesta IND per ALE.C04, in monoterapia e in combinazione con pembrolizumab, nel primo studio clinico sull'uomo sul carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) recidivo o metastatico, con inizio previsto nel secondo semestre del 2023.

"Con ALE.C04 ci proponiamo di trattare i tumori solidi in un modo unico".

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.