-

Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Opzelura® (ruxolitinib) crème voor de behandeling van niet-segmentale vitiligo met aantasting van het gezicht bij volwassenen en adolescenten

  • Opzelura® (ruxolitinib) crème is de eerste goedgekeurde behandeling in de Europese Unie (EU) om repigmentatie bij niet-segmentale vitiligo aan te pakken
  • Fase 3-gegevens ter ondersteuning van de goedkeuring laten zien dat behandeling met Opzelura resulteerde in verbeterde gezichts- en totale lichaamsherpigmentatie, aanhoudende en continue verbeteringen met een langere behandelingsduur

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor Opzelura® (ruxolitinib) crème 15 mg/g voor de behandeling van niet-segmentale vitiligo met aantasting van het gezicht bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Ela Zawislak
+41 21 343 3113
ezawislak@incyte.com

Beleggers
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Ela Zawislak
+41 21 343 3113
ezawislak@incyte.com

Beleggers
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...
Back to Newsroom