-

Incyte anuncia que Opzelura® (ruxolitinib) en presentación de crema para el tratamiento de vitíligo no segmentario con compromiso facial en adultos y adolescentes recibió la aprobación de la Comisión Europea

  • Opzelura® (ruxolitinib) en presentación de crema es el primer tratamiento aprobado en la Unión Europea (UE) para la repigmentación en el vitiligo no segmentario
  • Los datos de fase 3 que sustentan la aprobación muestran que el tratamiento con Opzelura provoco repigmentación mejorada en el rostro y total en el cuerpo, con mejoras sostenidas y continuas con una duración más prolongada del tratamiento

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización de comercialización para Opzelura® (ruxolitinib) en presentación de crema de 15 mg/g para el tratamiento de vitíligo no segmentario con compromiso facial en adultos y adolescentes a partir de los 12 años.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Prensa
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Ela Zawislak
+41 21 343 3113
ezawislak@incyte.com

Inversores
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Prensa
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Ela Zawislak
+41 21 343 3113
ezawislak@incyte.com

Inversores
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia la aprobación de la FDA para Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para tratar la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de adultos con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto; adultos con policitemia vera (PV) que no han respondido adecuadamente a la hidroxiurea o que no la toleran; así como adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años con enfermedad de...

Resumen: Incyte presenta nuevos resultados del estudio clínico en fase 3 de tafasitamab en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que los resultados completos del estudio pivotal de fase 3 que evalúa el tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) como tratamiento de primera línea en casos de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) se presentarán en el marco de una sesión oral en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), que se celebrará del 29 de mayo al 2 de junio de 2026 en Chicago. «Los resultados positivos del estudio frontMI...

Resumen: Incyte anuncia nuevos datos positivos de última hora a las 54 semanas sobre el povorcitinib para la hidradenitis supurativa en el 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos a las 54 semanas que evalúan la seguridad y la eficacia del povorcitinib (INCB54707), un inhibidor oral de molécula pequeña y altamente selectivo de JAK1, procedentes del programa de ensayos clínicos pivotales de fase III STOP-HS en pacientes adultos (≥18 años) con hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducci...
Back to Newsroom