-

MorphoSys en Incyte maken bekend dat vijfjaarlijkse resultaten van L-MIND-onderzoek langdurige, duurzame reacties liet zien bij recidiverende of refractaire DLBCL-patiënten behandeld met Monjuvi® (tafasitamab-cxix)

- De resultaten van de Fase 2 L-MIND-studie werden belicht tijdens een recente mondelinge presentatie op de jaarlijkse bijeenkomst van 2023 van de American Association for Cancer Research

original

BOSTON & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--MorphoSys U.S. Inc., een volledige dochteronderneming van MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR), en Incyte (Nasdaq: INCY) hebben vandaag de definitieve vijfjarige follow-upgegevens van de Fase 2 L-MIND-studie bekendgemaakt, waaruit blijkt dat Monjuvi® (tafasitamab-cxix) plus lenalidomide, gevolgd door monotherapie met Monjuvi, zorgde voor langdurige, duurzame reacties bij volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor meer informatie:
MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vice President
Tel.: +49 (0)89 / 89927 26079
thomas.biegi@morphosys.com

Kaitlyn Nealy
Senior Director
Tel.: +1 857-283-3945
kaitlyn.nealy@morphosys.com

Investeerder:
Dr. Julia Neugebauer
Hoofd Investor Relations
Tel.: +49 (0)89 / 899 27 179
Julia.neugebauer@morphosys.com

Incyte
Media:
Jenifer Antonacci
Executive Director, Public Affairs
Tel.: +1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investeerder:
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel.: +1 302 498 6171
cchiou@incyte.com

Industry:
Incyte and MorphoSys U.S. Inc. LogoIncyte and MorphoSys U.S. Inc. Logo

Incyte and MorphoSys U.S. Inc.

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Voor meer informatie:
MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vice President
Tel.: +49 (0)89 / 89927 26079
thomas.biegi@morphosys.com

Kaitlyn Nealy
Senior Director
Tel.: +1 857-283-3945
kaitlyn.nealy@morphosys.com

Investeerder:
Dr. Julia Neugebauer
Hoofd Investor Relations
Tel.: +49 (0)89 / 899 27 179
Julia.neugebauer@morphosys.com

Incyte
Media:
Jenifer Antonacci
Executive Director, Public Affairs
Tel.: +1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investeerder:
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel.: +1 302 498 6171
cchiou@incyte.com

More News From Incyte and MorphoSys U.S. Inc.

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat meer dan 20 abstracts zijn geselecteerd voor presentatie op het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat gegevens uit belangrijke programma’s binnen zijn hematologie- en oncologie-divisies zullen worden gepresenteerd tijdens het congres van de European Hematology Association (EHA) 2026, dat van 11 tot en met 14 juni 2026 plaatsvindt in Stockholm, Zweden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de b...

Samenvatting: Incyte maakt langetermijngegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag de finale gegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie ter beoordeling van de doeltreffendheid en de veiligheid van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige AD (atopische dermatitis) die onvoldoende respons, intolerantie of contra-indicatie hadden voor TCSs (topische corticosteroïden) en TCIs (Topical Calcineurin Inhibitors = topische calcineurineremmers). Deze bekendmaking is officieel geldend...

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythemia vera en graft-versus-hostziekte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico; volwassenen met polycythemia vera (PV) die een ontoereikende respons toonden op hydroxyurea of dit middel niet verdragen; evenals volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met steroïd-refrac...
Back to Newsroom