-

MorphoSys en Incyte maken bekend dat vijfjaarlijkse resultaten van L-MIND-onderzoek langdurige, duurzame reacties liet zien bij recidiverende of refractaire DLBCL-patiënten behandeld met Monjuvi® (tafasitamab-cxix)

- De resultaten van de Fase 2 L-MIND-studie werden belicht tijdens een recente mondelinge presentatie op de jaarlijkse bijeenkomst van 2023 van de American Association for Cancer Research

BOSTON & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--MorphoSys U.S. Inc., een volledige dochteronderneming van MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR), en Incyte (Nasdaq: INCY) hebben vandaag de definitieve vijfjarige follow-upgegevens van de Fase 2 L-MIND-studie bekendgemaakt, waaruit blijkt dat Monjuvi® (tafasitamab-cxix) plus lenalidomide, gevolgd door monotherapie met Monjuvi, zorgde voor langdurige, duurzame reacties bij volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor meer informatie:
MorphoSys
Media:

Thomas Biegi
Vice President
Tel.: +49 (0)89 / 89927 26079
thomas.biegi@morphosys.com

Kaitlyn Nealy
Senior Director
Tel.: +1 857-283-3945
kaitlyn.nealy@morphosys.com

Investeerder:
Dr. Julia Neugebauer
Hoofd Investor Relations
Tel.: +49 (0)89 / 899 27 179
Julia.neugebauer@morphosys.com

Incyte
Media:
Jenifer Antonacci
Executive Director, Public Affairs
Tel.: +1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investeerder:
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel.: +1 302 498 6171
cchiou@incyte.com

Incyte and MorphoSys U.S. Inc. LogoIncyte and MorphoSys U.S. Inc. Logo

Incyte and MorphoSys U.S. Inc.

NASDAQ:INCY


Contacts

Voor meer informatie:
MorphoSys
Media:

Thomas Biegi
Vice President
Tel.: +49 (0)89 / 89927 26079
thomas.biegi@morphosys.com

Kaitlyn Nealy
Senior Director
Tel.: +1 857-283-3945
kaitlyn.nealy@morphosys.com

Investeerder:
Dr. Julia Neugebauer
Hoofd Investor Relations
Tel.: +49 (0)89 / 899 27 179
Julia.neugebauer@morphosys.com

Incyte
Media:
Jenifer Antonacci
Executive Director, Public Affairs
Tel.: +1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investeerder:
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel.: +1 302 498 6171
cchiou@incyte.com

More News From Incyte and MorphoSys U.S. Inc.

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythemia vera en graft-versus-hostziekte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico; volwassenen met polycythemia vera (PV) die een ontoereikende respons toonden op hydroxyurea of dit middel niet verdragen; evenals volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met steroïd-refrac...

Samenvatting: Incyte licht nieuwe gegevens van tafasitamab Fase 3 toe tijdens de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) kondigde vandaag aan dat de volledige resultaten uit de cruciale Fase 3-studie, ter beoordeling van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) in eerstelijns DLBCL (diffuse large b-cell lymphoma = diffuus grootcellig B-cellymfoom) tijdens een mondelinge presentatie zullen worden voorgesteld op de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting, die doorgaat van 29 mei tot 2 juni 2026 in Chicago. “De positieve Fase 3 frontMIND-resulta...

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe positieve, recent bekendgemaakte gegevens over een periode van 54 weken bekend voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de gegevens over 54 weken bekendgemaakt waarin de veiligheid en werkzaamheid van povorcitinib (INCB54707) worden geëvalueerd. Dit is een orale, zeer selectieve JAK1-remmer met kleine moleculen, afkomstig uit het cruciale fase 3 STOP-HS klinische onderzoeksprogramma uitgevoerd onder volwassen patiënten (≥18 jaar) met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele bront...
Back to Newsroom