-

MorphoSys en Incyte maken bekend dat vijfjaarlijkse resultaten van L-MIND-onderzoek langdurige, duurzame reacties liet zien bij recidiverende of refractaire DLBCL-patiënten behandeld met Monjuvi® (tafasitamab-cxix)

- De resultaten van de Fase 2 L-MIND-studie werden belicht tijdens een recente mondelinge presentatie op de jaarlijkse bijeenkomst van 2023 van de American Association for Cancer Research

original

BOSTON & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--MorphoSys U.S. Inc., een volledige dochteronderneming van MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR), en Incyte (Nasdaq: INCY) hebben vandaag de definitieve vijfjarige follow-upgegevens van de Fase 2 L-MIND-studie bekendgemaakt, waaruit blijkt dat Monjuvi® (tafasitamab-cxix) plus lenalidomide, gevolgd door monotherapie met Monjuvi, zorgde voor langdurige, duurzame reacties bij volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor meer informatie:
MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vice President
Tel.: +49 (0)89 / 89927 26079
thomas.biegi@morphosys.com

Kaitlyn Nealy
Senior Director
Tel.: +1 857-283-3945
kaitlyn.nealy@morphosys.com

Investeerder:
Dr. Julia Neugebauer
Hoofd Investor Relations
Tel.: +49 (0)89 / 899 27 179
Julia.neugebauer@morphosys.com

Incyte
Media:
Jenifer Antonacci
Executive Director, Public Affairs
Tel.: +1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investeerder:
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel.: +1 302 498 6171
cchiou@incyte.com

Industry:
Incyte and MorphoSys U.S. Inc. LogoIncyte and MorphoSys U.S. Inc. Logo

Incyte and MorphoSys U.S. Inc.

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Voor meer informatie:
MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vice President
Tel.: +49 (0)89 / 89927 26079
thomas.biegi@morphosys.com

Kaitlyn Nealy
Senior Director
Tel.: +1 857-283-3945
kaitlyn.nealy@morphosys.com

Investeerder:
Dr. Julia Neugebauer
Hoofd Investor Relations
Tel.: +49 (0)89 / 899 27 179
Julia.neugebauer@morphosys.com

Incyte
Media:
Jenifer Antonacci
Executive Director, Public Affairs
Tel.: +1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investeerder:
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel.: +1 302 498 6171
cchiou@incyte.com

More News From Incyte and MorphoSys U.S. Inc.

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...
Back to Newsroom