-

MorphoSys en Incyte maken bekend dat vijfjaarlijkse resultaten van L-MIND-onderzoek langdurige, duurzame reacties liet zien bij recidiverende of refractaire DLBCL-patiënten behandeld met Monjuvi® (tafasitamab-cxix)

- De resultaten van de Fase 2 L-MIND-studie werden belicht tijdens een recente mondelinge presentatie op de jaarlijkse bijeenkomst van 2023 van de American Association for Cancer Research

BOSTON & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--MorphoSys U.S. Inc., een volledige dochteronderneming van MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR), en Incyte (Nasdaq: INCY) hebben vandaag de definitieve vijfjarige follow-upgegevens van de Fase 2 L-MIND-studie bekendgemaakt, waaruit blijkt dat Monjuvi® (tafasitamab-cxix) plus lenalidomide, gevolgd door monotherapie met Monjuvi, zorgde voor langdurige, duurzame reacties bij volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor meer informatie:
MorphoSys
Media:

Thomas Biegi
Vice President
Tel.: +49 (0)89 / 89927 26079
thomas.biegi@morphosys.com

Kaitlyn Nealy
Senior Director
Tel.: +1 857-283-3945
kaitlyn.nealy@morphosys.com

Investeerder:
Dr. Julia Neugebauer
Hoofd Investor Relations
Tel.: +49 (0)89 / 899 27 179
Julia.neugebauer@morphosys.com

Incyte
Media:
Jenifer Antonacci
Executive Director, Public Affairs
Tel.: +1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investeerder:
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel.: +1 302 498 6171
cchiou@incyte.com

Incyte and MorphoSys U.S. Inc. LogoIncyte and MorphoSys U.S. Inc. Logo

Incyte and MorphoSys U.S. Inc.

NASDAQ:INCY


Contacts

Voor meer informatie:
MorphoSys
Media:

Thomas Biegi
Vice President
Tel.: +49 (0)89 / 89927 26079
thomas.biegi@morphosys.com

Kaitlyn Nealy
Senior Director
Tel.: +1 857-283-3945
kaitlyn.nealy@morphosys.com

Investeerder:
Dr. Julia Neugebauer
Hoofd Investor Relations
Tel.: +49 (0)89 / 899 27 179
Julia.neugebauer@morphosys.com

Incyte
Media:
Jenifer Antonacci
Executive Director, Public Affairs
Tel.: +1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investeerder:
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel.: +1 302 498 6171
cchiou@incyte.com

More News From Incyte and MorphoSys U.S. Inc.

Samenvatting: Incyte belicht meest recente gegevens met betrekking tot hidradenitis suppurativa tijdens de 2026 AAS (American Academy of Dermatology) Annual Meeting

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat gegevens uit belangrijke programma's in haar IAI-franchise (Inflammation & Autoimmunity) zullen worden voorgesteld tijdens de 2026 AAS (American Academy of Dermatology) Annual Meeting, die van 27 tot 31 maart 2026 doorgaat in Denver. “Op AAD 2026 stellen we zeer recente resultaten uit de 54 weken voor van het Fase 3 STOP‑HS programma, waarin povorcitinib wordt geëvalueerd bij hidradenitis suppurativa (HS),” ve...

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring van de Europese Commissie aan voor Zynyz ® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (op platina gebaseerde chemotherapie) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp...

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Zynyz® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin de goedkeuring wordt aanbevolen van Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platina) voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselc...
Back to Newsroom