-

MorphoSys e Incyte anuncian que los resultados a cinco años del estudio L-MIND muestran respuestas prolongadas y duraderas en pacientes con DLBCL recidivante o refractario, tratados con Monjuvi ® (tafasitamab-cxix)

- Los resultados del estudio L-MIND de fase 2 se divulgaron en una presentación oral de última hora en la Reunión Anual 2023 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer

BOSTON & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--MorphoSys U.S. Inc., una empresa subsidiaria en total propiedad de MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR), e Incyte (Nasdaq: INCY) han anunciado hoy los últimos resultados del seguimiento de cinco años del estudio L-MIND de fase 2 que muestran que Monjuvi® (tafasitamab-cxix) en combinación con lenalidomida, seguido de Monjuvi en monoterapia, proporcionó respuestas prolongadas y duraderas en pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario (DLBCL).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Para más información:
MorphoSys
Medios:

Thomas Biegi
Vicepresidente
Tel: +49 (0)89 / 89927 26079
thomas.biegi@morphosys.com

Kaitlyn Nealy
Directora senior
Tel: +1 857-283-3945
kaitlyn.nealy@morphosys.com

Inversora:
Dra. Julia Neugebauer
Jefe de Relaciones con Inversores
Tel: +49 (0)89 / 899 27 179
Julia.neugebauer@morphosys.com

Incyte
Medios:
Jenifer Antonacci
Directora Ejecutiva de Asuntos Públicos
Tel: +1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Inversora:
Christine Chiou
Directora senior de Relaciones con Inversores
Tel: +1 302 498 6171
cchiou@incyte.com

Incyte and MorphoSys U.S. Inc. LogoIncyte and MorphoSys U.S. Inc. Logo

Incyte and MorphoSys U.S. Inc.

NASDAQ:INCY


Contacts

Para más información:
MorphoSys
Medios:

Thomas Biegi
Vicepresidente
Tel: +49 (0)89 / 89927 26079
thomas.biegi@morphosys.com

Kaitlyn Nealy
Directora senior
Tel: +1 857-283-3945
kaitlyn.nealy@morphosys.com

Inversora:
Dra. Julia Neugebauer
Jefe de Relaciones con Inversores
Tel: +49 (0)89 / 899 27 179
Julia.neugebauer@morphosys.com

Incyte
Medios:
Jenifer Antonacci
Directora Ejecutiva de Asuntos Públicos
Tel: +1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Inversora:
Christine Chiou
Directora senior de Relaciones con Inversores
Tel: +1 302 498 6171
cchiou@incyte.com

More News From Incyte and MorphoSys U.S. Inc.

Resumen: Incyte anuncia la aprobación de la FDA para Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para tratar la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de adultos con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto; adultos con policitemia vera (PV) que no han respondido adecuadamente a la hidroxiurea o que no la toleran; así como adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años con enfermedad de...

Resumen: Incyte presenta nuevos resultados del estudio clínico en fase 3 de tafasitamab en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que los resultados completos del estudio pivotal de fase 3 que evalúa el tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) como tratamiento de primera línea en casos de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) se presentarán en el marco de una sesión oral en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), que se celebrará del 29 de mayo al 2 de junio de 2026 en Chicago. «Los resultados positivos del estudio frontMI...

Resumen: Incyte anuncia nuevos datos positivos de última hora a las 54 semanas sobre el povorcitinib para la hidradenitis supurativa en el 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos a las 54 semanas que evalúan la seguridad y la eficacia del povorcitinib (INCB54707), un inhibidor oral de molécula pequeña y altamente selectivo de JAK1, procedentes del programa de ensayos clínicos pivotales de fase III STOP-HS en pacientes adultos (≥18 años) con hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducci...
Back to Newsroom