-

Dong-A ST tekent licentieovereenkomst met Polifarma uit Türkiye voor NESP® Biosimilar DA-3880

– Dong-A bouwt een fundament voor het uitbreiden van zijn biosimilaire activiteiten door middel van licentie-out en leveringsovereenkomsten aan Türkiye, Brazilië en Mexico

– Creëren van een synergie-effect met STgen Bio, een gelieerde Bio CDMO van Dong-A Socio Holdings

SEOUL, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Dong-A ST (Min Young Kim, President en CEO) (KRX: 170900) kondigde aan dat ze op 4 november 2022 een exclusieve licentie- en leveringsovereenkomst hebben getekend met Polifarma (Mehmet Asri, CEO) voor NESP® biosimilar DA-3880.

Volgens de overeenkomst zal Dong-A ST de exclusieve rechten voor de ontwikkeling en commercialisering van DA-3880 in Türkiye, Brazilië en Mexico aan Polifarma in licentie geven. Dong-A ST zal vooruitbetalingen en ontwikkelings-/commerciële mijlpaalbetalingen ontvangen en zal het eindproduct exclusief leveren via STgen Bio, een gelieerde Bio CDMO van Dong-A Socio Holdings. Ondertussen zal Polifarma verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling en commercialisering in Türkiye, Brazilië en Mexico.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Dong-A ST CO., Ltd
Jin-Seok Jeong
+82-2-920-8212
treadwheel@donga.co.kr

Industry:

Dong-A ST CO., Ltd

KRX:170900
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Dong-A ST CO., Ltd
Jin-Seok Jeong
+82-2-920-8212
treadwheel@donga.co.kr

More News From Dong-A ST CO., Ltd

Samenvatting: Dong-A ST verkrijgt Europese goedkeuring voor het Stelara biosimilaire geneesmiddel IMULDOSA

SEOEL, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Dong-A ST (CEO: Jeong Jae-hoon, KRX: 170900) maakt trots bekend dat haar Stelara biosimilaire geneesmiddel IMULDOSA (projectnaam: DMB-3115, actief bestanddeel: ustekinumab), van de Europese Commissie (EC) een vergunning heeft verkregen om het product vanaf 18 december in Europa op de markt te brengen. Deze belangrijke mijlpaal komt er amper twee maanden nadat de CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) onder de EMA (European Medicine Agency) het...

Samenvatting: CHMP beveelt de goedkeuring aan van Dong-A ST’s IMULDOSA, een product dat biologisch gelijkwaardig is aan Stelara®

SEOEL, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Dong-A ST (voorzitter/CEO Jae-Hun Jung, KRX:170900) kondigde op 18 oktober aan dat haar biologisch gelijkwaardig product IMULDOSA® (werkzame stof: ustekinumab, ontwikkelingscode DMB-3115), met referentie naar Stelara®, een positief oordeel heeft gekregen van de CHMP (comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik) onder de EMA (European Medicines Agency). Accord Healthcare Limited (Accord), een dochteronderneming van Intas Pharmaceuticals en partner van Do...

Samenvatting: FDA aanvaardt BLA ter evaluatie voor DMB-3115 van Dong-A ST, een voorgesteld biologisch gelijkwaardig product voor Stelara® (ustekinumab)

SEOEL, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Dong-A ST (voorzitter/CEO Min-young Kim, KRX:170900) maakte bekend dat Accord BioPharma, Inc., een dochteronderneming van Intas Pharmaceuticals Ltd, in de Verenigde Staten een melding heeft ontvangen dat de Amerikaanse FDA (Food & Drug Administration) haar BLA (Biologics License Application) heeft aanvaard voor DMB-3115, een voorgesteld biologisch gelijkwaardig product voor Stelara® (ustekinumab), ter inhoudelijke evaluatie. De BLA werd door Accord BioPha...
Back to Newsroom