-

Dong-A ST firma un accordo di licenza con la società turca Polifarma per il farmaco biosimilare del NESP® DA-3880

  • Dong-A sta gettando le basi per l'espansione della sua attività di farmaci biosimilari attraverso accordi di licenza e forniture in Turchia, Brasile e Messico
  • Dong-A sta creando un effetto sinergico con STgen Bio, un'affiliata Bio CDMO di Dong-A Socio Holdings

SEUL, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--Dong-A ST (Min Young Kim, Presidente e CEO) (KRX: 170900) ha annunciato la firma di un accordo esclusivo di licenza e fornitura il 4 novembre 2022, con Polifarma (Mehmet Asri, CEO) per il farmaco biosimilare del NESP® DA-3880.

Secondo l'accordo, Dong-A ST concederà in licenza a Polifarma i diritti esclusivi per lo sviluppo e la commercializzazione di DA-3880 in Turchia, Brasile e Messico.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Dong-A ST CO., Ltd
Jin-Seok Jeong
+82-2-920-8212
treadwheel@donga.co.kr

Industry:

Dong-A ST CO., Ltd

KRX:170900
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Dong-A ST CO., Ltd
Jin-Seok Jeong
+82-2-920-8212
treadwheel@donga.co.kr

More News From Dong-A ST CO., Ltd

Riassunto: Dong-A ST ottiene l'approvazione europea per il biosimilare di Stelara IMULDOSA

SEUL, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--Dong-A ST (CEO: Jeong Jae-hoon, KRX: 170900) è orgogliosa di annunciare che il biosimilare di Stelara, IMULDOSA (nome del progetto: DMB-3115, principio attivo: Ustekinumab), ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio dalla Commissione Europea (CE) a partire dal 18 dicembre. Questa approvazione storica arriva solo due mesi dopo che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha raccomandato il pro...

Riassunto: Il CHMP raccomanda l'approvazione del biosimilare di Stelara®, IMULDOSA di Dong-A ST

SEUL, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--Dong-A ST (Presidente/CEO Jae-Hun Jung, KRX:170900) ha annunciato in data 18 ottobre che il suo biosimilare IMULDOSA® (principio attivo: ustekinumab, codice di sviluppo DMB-3115), che ha come prodotto di riferimento Stelara®, ha ricevuto un parere positivo dal Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA). Accord Healthcare Limited (Accord), una controllata di Intas Pharmaceuticals e partner di Dong-A ST, ha pres...

Riassunto: L'FDA accetta la revisione della BLA per DMB-3115 di Dong-A ST, candidato biosimilare proposto per Stelara® (Ustekinumab)

SEUL, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--Dong-A ST (Presidente/CEO Min-young Kim, KRX:170900) ha annunciato che Accord BioPharma, Inc., una filiale di Intas Pharmaceuticals Ltd negli Stati Uniti ha ricevuto la notifica che la Food and Drug Administration ("FDA") ha accettato la richiesta di licenza biologica (BLA) per DMB-3115, un candidato biosimilare proposto di Stelara® (Ustekinumab), per un riesame completo. La BLA è stata presentata alla FDA da Accord BioPharma il 9 ottobre 2023 e la MAA (la...
Back to Newsroom