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Inotrem annuncia che il suo studio di fase II ESSENTIAL per il trattamento dei pazienti con forme gravi di COVID-19 ha centrato gli endpoint primari e i principali endpoint secondari

  • I risultati dimostrano l'efficacia statisticamente significativa del candidato farmaco nangibotide nel trattamento dei pazienti con forme gravi di COVID-19
  • Il trattamento con nangibotide migliora lo stato clinico dei pazienti e dimostra una riduzione relativa della mortalità del 43%
  • L'azienda consulterà le autorità normative per proporre una nuova opzione terapeutica per i pazienti con forme gravi di COVID-19
  • Lo studio ESSENTIAL è il frutto del forte supporto delle autorità pubbliche francesi e del loro impegno nella lotta al COVID-19

PARIGI--(BUSINESS WIRE)--Inotrem, azienda biotech di fase clinica avanzata specializzata nelle immunoterapie per le sindromi infiammatorie acute e croniche, oggi ha annunciato al congresso annuale della European Society of Intensive Care Medicine, in corso di svolgimento a Parigi, i risultati positivi di ESSENTIAL, lo studio clinico di fase II dell'azienda sui pazienti COVID-19 ricoverati in rianimazione e soggetti a crisi respiratorie acute. Lo studio è stato finanziato nel quadro dell’appello alla manifestazione di interesse 'Capacity Building' finanziata dal Programme d'investissements d'avenir (PIA), gestito da Bpifrance, la banca nazionale d'investimento della Francia, per conto del governo francese.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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