Inotrem kondigt aan dat zijn ESSENTILE Fase II-onderzoek voor de behandeling van ernstig zieke COVID-19-patiënten voldoet aan de primaire en belangrijkste secundaire eindpunten

• Resultaten tonen statistisch significante werkzaamheid aan van kandidaat-geneesmiddel nangibotide bij de behandeling van patiënten met ernstige vormen van COVID-19
• Behandeling met nangibotide verbetert de klinische status van patiënten en laat een relatieve 43% reductie in mortaliteit zien
• Het bedrijf zal overleg plegen met regelgevende instanties om een ​​nieuwe behandelingsoptie voor ernstige COVID-19-patiënten te bevorderen
• ESSENTIAL werd mogelijk gemaakt dankzij de krachtige steun van de Franse overheid en hun inzet om COVID-19 te bestrijden

PARIJS--(BUSINESS WIRE)--Inotrem, een biotechbedrijf in de geavanceerde klinische fase dat gespecialiseerd is in immunotherapieën voor acute en chronische inflammatoire syndromen, heeft vandaag op het jaarlijkse congres van de European Society of Intensive Care Medicine, gehouden in Parijs, positieve resultaten aangekondigd voor ESSENTIAL, zijn fase II klinische proef bij COVID-19-patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen op intensive care-afdelingen en acute ademnood ervaren. De studie werd gefinancierd als onderdeel van de capaciteitsopbouw-oproep tot het indienen van voorstellen, gefinancierd door het Program d’Investments d’Avenir (PIA), dat namens de Franse regering wordt beheerd door Bpifrance, de Franse nationale investeringsbank.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.