Inotrem anuncia que su estudio de fase II ESSENTIAL para el tratamiento de pacientes en estado crítico por la COVID-19 alcanza sus criterios de valoración primarios y secundarios clave

• Los resultados demuestran una eficacia estadísticamente significativa del candidato a fármaco nangibotida en el tratamiento de pacientes con formas graves de COVID-19
• El tratamiento con nangibotida mejora el estado clínico de los pacientes y muestra una reducción relativa del 43 % de la mortalidad
• La empresa consultará con las autoridades reguladoras pertinentes para avanzar en una nueva opción de tratamiento para los pacientes graves de COVID-19
• ESSENTIAL ha sido posible gracias al gran apoyo de las autoridades públicas francesas y a su compromiso en la lucha contra la COVID-19

PARÍS--(BUSINESS WIRE)--Inotrem, empresa biotecnológica en fase clínica avanzada especializada en inmunoterapias para síndromes inflamatorios agudos y crónicos, ha anunciado hoy en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Medicina Intensiva, celebrado en París, los resultados positivos de ESSENTIAL, su ensayo clínico de fase II en pacientes de COVID-19 hospitalizados en unidades de cuidados intensivos y que experimentan dificultad respiratoria aguda.

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