LEO Pharma kondigt goedkeuring door de Europese Commissie aan van Adtralza® (tralokinumab) voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij adolescenten

• Adtralza, een biologisch middel dat het interleukine (IL)-13-cytokine target en neutraliseert, is nu goedgekeurd in Europa voor adolescenten met matige tot ernstige atopische dermatitis.²

BALLERUP, Denemarken--(BUSINESS WIRE)--NIET VOOR DISTRIBUTIE IN HET VK OF IERLAND

LEO Pharma A/S, een wereldleider in medische dermatologie, heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) de vergunning voor het in de handel brengen van Adtralza® (tralokinumab) heeft uitgebreid tot adolescenten van 12 tot 17 jaar met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) die in aanmerking komen voor systeemtherapie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.