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LEO Pharma annuncia l'approvazione di Adtralza da parte della Commissione europea® (tralokinumab) per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli adolescenti

  • Adtralza, un biologico che ha come bersaglio e neutralizza la citochina interleuchina (IL)-131è ora approvato in Europa per gli adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave2

BALLERUP, Danimarca--(BUSINESS WIRE)--NON DISTRIBUIBILE NEL REGNO UNITO O IN IRLANDA

LEO Pharma A/S, leader mondiale nel settore della dermatologia medica, ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha esteso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Adtralza® (tralokinumab) per includere gli adolescenti di età compresa tra i 12 e i 17 anni con dermatite atopica (DA) da moderata a grave, candidati alla terapia sistemica.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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David Patti
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