-

Multi-center, multi-society studie van door impella ondersteunde patiënten met cardiogene shock als gevolg van myocarditis in Japan behaalt 30-dagen overleving van 77%

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (ABMD) kondigt het resultaat aan van een drie jaar durend, door een onderzoeker geleid onderzoek van alle door Impella ondersteunde patiënten die in 109 ziekenhuizen in Japan werden behandeld, toont een overlevingspercentage van 30 dagen van 77% voor patiënten met cardiogene shock door myocarditis. Deze studie is een update van een tussentijdse analyse uit 2020 en werd aangekondigd op de Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT)-conferentie in 2022 in Boston.

De analyse onderzocht 143 opeenvolgende patiënten met cardiogene shock als gevolg van myocarditis die Impella-ondersteuning of Impella plus VA ECMO-ondersteuning kregen, bekend als ECpella. Deze patiënten zijn opgenomen in het J-PVAD-register, een register dat wordt uitgevoerd door 10 Japanse beroepsverenigingen, waaronder de Japanese Circulation Society (JCS). De resultaten toonden een overleving van 77% na 30 dagen voor deze patiënten. Een eerdere analyse van myocarditispatiënten die alleen VA ECMO-ondersteuning kregen, vond 48% overleving na 30 dagen (Journal of Heart en Lung Transplantation, 2021).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media Contact:
Jenny Leary
Associate Director, U.S. Communications
+1 (978) 882-8491
jleary@abiomed.com

Investor Contact:
Todd Trapp
Executive Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

Abiomed, Inc.

NASDAQ:ABMD


Contacts

Media Contact:
Jenny Leary
Associate Director, U.S. Communications
+1 (978) 882-8491
jleary@abiomed.com

Investor Contact:
Todd Trapp
Executive Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

More News From Abiomed, Inc.

Samenvatting: FDA keurt Impella ECP Pivotal hartpomp goed en eerste patiënten ingeschreven in Pivotal Clinical Trial

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) de versie van Impella ECP heeft goedgekeurd die zal worden gebruikt in de Impella ECP Pivotal Trial, en de eerste twee patiënten zijn ingeschreven in de proef. Amir Kaki, MD, directeur mechanische ondersteuning van de bloedsomloop in het Ascension St. John Hospital in Detroit, leidde de procedures. Deze eenarmige, prospectieve, multicenter studie zal het aantal ernstige nadel...

Samenvatting: Eerste patiënten ter wereld behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de eerste drie patiënten ter wereld zijn behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist, de nieuwste hartpomp van Abiomed voor patiënten met rechter hartfalen. Alle drie de patiënten zijn nu met succes gespeend van Impella-ondersteuning en twee zijn al naar huis teruggekeerd met hun eigen hart. De patiënten werden behandeld in Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health in Hackensack, NJ, en Kingwood Medi...

Samenvatting: Impella RP Flex met SmartAssist krijgt FDA-goedkeuring voor de behandeling van rechterhartfalen

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat Impella RP Flex met SmartAssist pre-market goedkeuring (PMA) van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA), het hoogste goedkeuringsniveau van de FDA, als veilig heeft ontvangen en effectief voor de behandeling van acuut rechterhartfalen gedurende maximaal 14 dagen. Impella RP Flex wordt geïmplanteerd via de interne halsader (IJ) ader, die mobiliteit van de patiënt mogelijk maakt, en heeft technologie met twee sensor...
Back to Newsroom