Fore Biotherapeutics presenta dati interinali positivi dallo studio clinico di fase 1/2a che valuta FORE8394 in pazienti con tumori avanzati con mutazioni del gene BRAF all'ESMO 2022

• Confermato il tasso di risposta globale del 43% per singolo agente e la durata media della risposta di 17,8 mesi in una popolazione V600+, naïve all'inibitore della MAPK; il 71% ha avuto un vantaggio clinico di almeno 24 settimane

• Le risposte sono state osservate in tumori primari del SNC, compresi gliomi ad alto grado e gliomi a basso grado

• FORE8394 è ben tollerato, con eventi avversi transitori e gestibili

• La Società prevede di avviare uno studio globale di fase 2 nel quarto trimestre 2022

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Fore Biotherapeutics (Fore Bio), azienda incentrata sull'oncologia di precisione, dedita allo sviluppo di trattamenti innovativi che portano a migliori risultati per i pazienti oncologici, ha annunciato la presentazione di nuovi dati a dimostrazione che FORE8394, un inibitore di BRAF di prossima generazione, offre evidenza di attività antitumorale prolungata e di vantaggio per i pazienti nei tumori BRAF-mutati (V600+).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.