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Fore Biotherapeutics presenta en la ESMO 2022 datos provisionales positivos del ensayo de fase 1/2a que evalúa FORE8394 en pacientes con tumores avanzados con alteraciones activantes de BRAF

  • Tasa de respuesta global confirmada de un solo agente del 43 % y mediana de la duración de la respuesta de 17,8 meses en la población nativa de inhibidores de MAPK, V600+; el 71 % experimentó un beneficio clínico de al menos 24 semanas
  • Respuestas observadas en tumores primarios del SNC, incluyendo gliomas de alto y bajo grado
  • FORE8394 se tolera bien, y los efectos adversos son transitorios y manejables
  • La empresa tiene previsto iniciar un estudio global de fase 2 en el cuarto trimestre de 2022

FILADELFIA--(BUSINESS WIRE)--Fore Biotherapeutics (Fore Bio), empresa de oncología de precisión dedicada a desarrollar tratamientos innovadores que proporcionen un mejor resultado a los pacientes con cáncer, ha anunciado la presentación de nuevos datos que demuestran que FORE8394, un inhibidor de BRAF de nueva generación, proporciona pruebas de actividad antitumoral duradera y beneficio para los pacientes en los cánceres con mutación del gen BRAF (V600+).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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212.600.1902 | ForeBio@argotpartners.com

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