Fore Biotherapeutics presenteert positieve tussentijdse gegevens van fase 1/2a-onderzoek ter evaluatie van FORE8394 bij patiënten met gevorderde tumoren met activerende BRAF-veranderingen op ESMO 2022

• Bevestigd totaal responspercentage als monotherapie van 43% en mediane responsduur van 17,8 maanden bij MAPK-remmer-naïeve, V600+-populatie; 71% ervoer klinisch voordeel van ten minste 24 weken

• Reacties waargenomen bij primaire CZS-tumoren, waaronder zowel hooggradige als laaggradige gliomen

• FORE8394 wordt goed verdragen, waarbij eventuele bijwerkingen van voorbijgaande aard en beheersbaar zijn

• Bedrijf is van plan om in 4Q 2022 een wereldwijde fase 2-studie te starten

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Fore Biotherapeutics (Fore Bio), een precisie-oncologiebedrijf dat zich toelegt op het ontwikkelen van innovatieve behandelingen die een betere uitkomst bieden voor kankerpatiënten, kondigde de presentatie aan van nieuwe gegevens die aantonen dat FORE8394, een BRAF-remmer van de volgende generatie, bewijs van duurzame anti tumoractiviteit en voordeel voor de patiënt bij BRAF-gemuteerde (V600+) kankers. Gegevens van de lopende Fase 1/2a-studie ter evaluatie van FORE8394 voor de behandeling van geavanceerde tumoren van het vaste en centrale zenuwstelsel (CZS) met activerende BRAF-veranderingen werden gepresenteerd in een postersessie op het European Society of Medical Oncology Congress (ESMO) dat plaatsvond in Parijs, Frankrijk.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.