Valbiotis kondigt de positieve resultaten aan van zijn klinische studie naar de biologische beschikbaarheid en het werkingsmechanisme van TOTUM•070, tegen hypercholesterolemie

• Deze innovatieve studie is de eerste die de metabolieten van TOTUM•070 bij mensen en hun werkingsmechanisme in de lever karakteriseert in een populatie van 10 gezonde vrijwilligers. TOTUM•070 werd getest met de klinische dagelijkse dosis (5 g), die ook werd gebruikt in de klinische fase II-studie HEART.
• Metabolomische analyse bevestigt de aanwezigheid van 22 van belang zijnde metabolieten in het serum van vrijwilligers na orale inname van 5 g TOTUM•070.
• De resultaten van het werkingsmechanisme tonen aan dat TOTUM•070 en zijn metabolieten een dubbel effect hebben op menselijke levercellen:

  – Remming van de de novosyntheseroute van cholesterol¹, een sleutelmechanisme in de strijd tegen hypercholesterolemie;
  – Remming van cholesterolopslag in de lever.

• Deze gegevens bevestigen het vermogen van deze werkzame stof om het cholesterolmetabolisme bij mensen te reguleren.
• Volgens het aangekondigde schema zullen de resultaten van de klinische werkzaamheidsstudie van fase II HEART in het tweede kwartaal van 2022 worden gecommuniceerd, waarbij het primaire eindpunt de verlaging van het LDL-cholesterol in het bloed is.

LA ROCHELLE, Frankrijk--(BUSINESS WIRE)--Valbiotis (FR0013254851 – ALVAL, PEA-SME in aanmerking), een onderzoeks- en ontwikkelingsbedrijf dat zich inzet voor wetenschappelijke innovatie voor het voorkomen en bestrijden van metabole en cardiovasculaire ziekten, kondigt de positieve resultaten aan van zijn klinische studie naar de biologische beschikbaarheid en het werkingsmechanisme van TOTUM•070 tegen hypercholesterolemie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.