Valbiotis annuncia risultati positivi dal suo studio clinico sulla biodisponibilità e modalità d'azione di TOTUM•070 contro l'ipercolesterolemia

• Questo studio innovativo per la prima volta caratterizza nell'uomo, in una popolazione di 10 volontari sani, i metaboliti di TOTUM•070 e la loro modalità d'azione a livello epatico. TOTUM•070 è stato testato alla dose clinica giornaliera predefinita di 5g, utilizzata anche nello studio clinico di fase II HEART.
• L'analisi metabolomica conferma la presenza di 22 metaboliti di interesse nel siero dei volontari dopo l'ingestione di 5g di TOTUM•070.
• I risultati della modalità d'azione dimostrano che TOTUM•070 e i suoi metaboliti esercitano un doppio effetto sulle cellule epatiche umane:
  • Inibizione della pathway di sintesi de novo del colesterolo¹, un meccanismo chiave contro l'ipercolesterolemia;
  • Inibizione dell'accumulo di colesterolo nel fegato.
• I dati confermano il potenziale di questo principio attivo nella regolazione del metabolismo del colesterolo nell'uomo.
• In linea con la tempistica annunciata, i risultati dello studio clinico di efficacia di fase II HEART, che ha come endpoint primario la riduzione del colesterolo LDL nel sangue, saranno comunicati nel secondo trimestre del 2022.

LA ROCHELLE, Francia--(BUSINESS WIRE)--Valbiotis (FR0013254851 - ALVAL, idonea PEA-SME), società di ricerca e sviluppo impegnata nell'innovazione scientifica per prevenire e combattere le patologie metaboliche e cardiovascolari, annuncia i risultati positivi dello studio clinico dell'azienda sulla biodisponibilità e sulla modalità d'azione di TOTUM•070 contro l'ipercolesterolemia.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.