Valbiotis anuncia los resultados positivos de su estudio clínico sobre la biodisponibilidad y el modo de acción de TOTUM•070 contra la hipercolesterolemia

• Este innovador estudio es el primero en caracterizar los metabolitos de TOTUM•070 en humanos y su modo de acción en el hígado en una población de 10 voluntarios sanos. TOTUM•070 se probó en su dosis clínica diaria (5g), utilizada también en el ensayo clínico de fase II HEART.

• El análisis metabolómico confirma la presencia de 22 metabolitos de interés en el suero de los voluntarios tras la ingestión oral de 5g de TOTUM•070.

• Los resultados del modo de acción demuestran que TOTUM-070 y sus metabolitos ejercen un doble efecto sobre las células hepáticas humanas:

  • Inhibición de la vía de novosíntesis del colesterol¹, un mecanismo clave en la lucha contra la hipercolesterolemia;

  • Inhibición del almacenamiento de colesterol en el hígado.

• Estos datos confirman el potencial de este principio activo para regular el metabolismo del colesterol en el ser humano.

• Según el calendario anunciado, los resultados del estudio de eficacia clínica de fase II HEART se comunicarán en el segundo trimestre de 2022, siendo el criterio de valoración principal la reducción del colesterol LDL en sangre.

LA ROCHELLE, Francia--(BUSINESS WIRE)--Valbiotis (FR0013254851 - ALVAL, elegible PEA-SME), empresa de investigación y desarrollo comprometida con la innovación científica para prevenir y combatir las enfermedades metabólicas y cardiovasculares, ha anunciado los resultados positivos de su estudio clínico sobre la biodisponibilidad y el modo de acción de TOTUM-070 contra la hipercolesterolemia.

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