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Cidara Therapeutics e Mundipharma annunciano i principali risultati positivi dallo studio clinico cardine di fase 3 a livello globale ReSTORE su rezafungin per il trattamento della candidemia e della candidiasi invasiva

Solo per i media commerciali e medici

Lo studio ha soddisfatto gli endpoint primari prestabiliti dell'FDA e dell'EMA rispetto allo standard di cura giornaliero

Dati a supporto delle registrazioni normative a metà 2022

Cidara terrà una chiamata in conferenza per gli investitori oggi, 14 dicembre, alle 08:30 orario di New York per fornire ulteriori dettagli sui dati

SAN DIEGO e CAMBRIDGE, Inghilterra--(BUSINESS WIRE)--Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CDTX) e Mundipharma oggi hanno annunciato i principali dati positivi dallo studio clinico cardine di fase 3 ReSTORE volto a valutare l'efficacia e la sicurezza del suo candidato antifungino rezafungin a unica somministrazione settimanale come potenziale trattamento di prima linea per la candidemia e la candidiasi invasiva.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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