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Cidara Therapeutics y Mundipharma anuncian resultados positivos del ensayo fundamental de fase 3 ReSTORE de rezafungina para el tratamiento de la candidemia y la candidiasis invasiva

Sólo para los medios de comunicación comerciales y médicos

El ensayo cumplió los criterios de valoración primarios preespecificados por la FDA y la EMA en comparación con el tratamiento estándar diario

Los datos apoyarán la presentación de solicitudes regulatorias globales a mediados de 2022

Cidara organizará una rueda de prensa con los inversores hoy, 14 de diciembre, a las 14:30 (hora peninsular española) para ofrecer más información sobre los datos

SAN DIEGO Y CAMBRIDGE, Inglaterra--(BUSINESS WIRE)--Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CDTX) y Mundipharma han anunciado hoy datos positivos del ensayo clínico fundamental de fase 3 ReSTORE, que evalúa la eficacia y la seguridad de su candidato a antifúngico de una sola semana, rezafungina, como posible tratamiento de primera línea para la candidemia y la candidiasis invasiva.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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