-

Nuovi dati quadriennali mostrano una riduzione sostenuta delle recidive nei trattamenti con Enspryng di Chugai delle persone affette da disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD)

  • I nuovi dati dimostrano la robusta e sostenuta efficacia a lungo termine di Enspryng nella prevenzione delle recidive nelle persone affette da disturbo dello spettro della neuromielite ottica (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, NMOSD)
  • Oltre il 70% delle persone trattate con Enspryng non ha manifestato recidive a distanza di quattro anni negli studi di estensione in aperto SAkuraStar (73%) e SAkuraSky (71%), riconfermando il profilo di sicurezza a lungo termine

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha reso noti nuovi dati riguardanti la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di Enspryng® [nome generico: satralizumab (ricombinazione genetica)], un anticorpo monoclonale umanizzato inibitore del recettore dell’interleuchina 6 con legame dipendente dal pH creato da Chugai.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Per i media
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Gruppo Relazioni con i media, Dipartimento Comunicazioni aziendali,
Tomoko Shimizu
Tel.: +81-3-3273-0881
E-mail: pr@chugai-pharm.co.jp

Per gli investitori
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Gruppo relazioni con gli investitori, Dipartimento Comunicazioni aziendali,
Takayuki Sakurai
Tel.: +81-3-3273-0554
E-mail: ir@chugai-pharm.co.jp

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd

TOKYO:4519


Contacts

Per i media
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Gruppo Relazioni con i media, Dipartimento Comunicazioni aziendali,
Tomoko Shimizu
Tel.: +81-3-3273-0881
E-mail: pr@chugai-pharm.co.jp

Per gli investitori
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Gruppo relazioni con gli investitori, Dipartimento Comunicazioni aziendali,
Takayuki Sakurai
Tel.: +81-3-3273-0554
E-mail: ir@chugai-pharm.co.jp

More News From Chugai Pharmaceutical Co., Ltd

Riassunto: Tre ricercatori Chugai dietro la scoperta di Hemlibra per il trattamento dell’emofilia A ricevono il prestigioso riconoscimento statunitense Lasker, una delle onorificenze scientifiche più rispettate al mondo

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) oggi ha annunciato che il Dott. Kunihiro Hattori (ex senior fellow Chugai), il Dott. Takehisa Kitazawa (vice direttore divisione ricerca Chugai) e il Dott. Tomoyuki Igawa (direttore divisione ricerca Chugai), che hanno guidato la creazione di Hemlibra (emicizumab), un trattamento per l’emofilia A, hanno ricevuto il riconoscimento Lasker-DeBakey Clinical Medical Research Award, una delle onorificenze scientifiche più prestigio...

Riassunto: Enspryng (Satralizumab) di Chugai approvato dalla Commissione europea quale primo trattamento sottocutaneo a domicilio per il disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD)

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha annunciato oggi che a Roche è stata concessa l’Autorizzazione all’immissione in commercio della Commissione europea per l’anticorpo monoclonale umanizzato anti-recettore IL-6 legante dipendente da pH Enspryng{ut1}®{ut2} (satralizumab), creato da Chugai, quale prima opzione di trattamento sottocutaneo per adulti e adolescenti a partire da 12 anni di età affetti da disturbo dello spettro della neuromielite ottica sieropositi...

Riassunto: Il CHMP raccomanda l’approvazione da parte della UE di Enspryng (satralizumab) di Chugai per il disturbo dello spettro della neuromielite ottica (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, NMOSD)

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato oggi che Roche ha ricevuto la notifica che il Comitato per i medicinali per uso umano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA) ha raccomandato l’approvazione di Enspryng® (satralizumab), l’anticorpo monoclonale umanizzato inibitore del recettore dell’interleuchina 6 con legame dipendente dal pH creato da Chugai, come prima opzion...
Back to Newsroom