Enspryng (Satralizumab) di Chugai approvato dalla Commissione europea quale primo trattamento sottocutaneo a domicilio per il disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD)

• Enspryng è un nuovo trattamento approvato per adulti e adolescenti affetti da NMOSD (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder) sieropositiva AQP4-IgG nell’UE. Si tratta del primo trattamento approvato nell’UE per adolescenti a partire da 12 anni di età affetti da NMOSD.
• Enspryng è il primo farmaco approvato che applica la tecnologia di riciclo degli anticorpi proprietaria di Chugai. Supporta l’auto-somministrazione* sottocutanea a domicilio ogni quattro settimane**
• Enspryng ha ridotto significativamente il rischio di ricadute in persone affette da NMOSD sieropositiva AQP4-IgG in due studi globali di fase III.
• Il farmaco è stato approvato in 54 Paesi, tra cui Giappone, Stati Uniti e UE.

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha annunciato oggi che a Roche è stata concessa l’Autorizzazione all’immissione in commercio della Commissione europea per l’anticorpo monoclonale umanizzato anti-recettore IL-6 legante dipendente da pH Enspryng{ut1}®{ut2} (satralizumab), creato da Chugai, quale prima opzione di trattamento sottocutaneo per adulti e adolescenti a partire da 12 anni di età affetti da disturbo dello spettro della neuromielite ottica sieropositivo agli anticorpi anti-acquaporina 4 (AQP4-IgG), quale monoterapia o in combinazione con terapia immunosoppressiva (Immunosuppressive Therapy, IST).

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