Rhizen Pharmaceuticals AG annuncia il dosaggio del primo paziente in uno studio di fase II su tenalisib (RP6530) in pazienti con tumore mammario localmente avanzato o metastatico

• Rhizen Pharma avvia il dosaggio in uno studio di fase II per la valutazione di tenalisib (RP6530; doppio inibitore di PI3K selettivo dell'isoforma δ/γ con attività SIK3 addizionale) in pazienti con tumore mammario localmente avanzato o metastatico
• Questo studio multicentrico e randomizzato di fase II è in fase di svolgimento nell'Europa orientale ed è stato disegnato per la valutazione dell'attività antitumorale di tenalisib in due livelli di dosaggio, oltre alla sua sicurezza e tollerabilità.
• Lo studio ha una componente traslazionale sperimentale per valutare i cambiamenti nelle citochine/chemochine e nell'espressione genica dopo il trattamento con tenalisib, per delinearne completamente il meccanismo multivalente

BASILEA, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen), una società biofarmaceutica svizzera a capitale privato specializzata nell'oncologia e nelle infiammazioni in fase clinica, oggi annuncia l'avvio del dosaggio in uno studio di fase II per la valutazione di tenalisib (RP6530; doppio inibitore di PI3K selettivo dell'isoforma δ/γ con attività SIK3 addizionale) in pazienti con tumore mammario localmente avanzato o metastatico.

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