Rhizen Pharmaceuticals AG kondigt eerste patiëntdosering aan in een fase II-onderzoek van Tenalisib (RP6530) bij lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkankerpatiënten

• Rhizen Pharma start dosering in een fase II-onderzoek om Tenalisib (RP6530; isovorm selectieve dubbele PI3K δ/γ-remmer met aanvullende SIK3-activiteit) te evalueren bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker
• Dit multicenter, gerandomiseerde fase II-onderzoek wordt uitgevoerd in Oost-Europa en is ontworpen om de antitumor
• activiteit van Tenalisib te beoordelen over twee dosisniveaus, afgezien van de veiligheid en verdraagbaarheid.
• De studie heeft een verkennende translationele component om de veranderingen in cytokines/chemokinen en genexpressie na behandeling met Tenalisib te beoordelen om het multivalente mechanisme ervan volledig af te bakenen

BAZEL, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen), een in Zwitserland gevestigd privaat biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase van oncologie en ontstekingen, heeft vandaag aangekondigd dat het is begonnen met de dosering in een fase II-onderzoek om Tenalisib (RP6530) te evalueren isovorm selectieve dubbele PI3K δ/γ-remmer met extra SIK3-activiteit) bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker. Dit multicenter, gerandomiseerde fase II-onderzoek wordt uitgevoerd in Oost-Europa en is ontworpen om de antitumor activiteit en veiligheid van Tenalisib te beoordelen op twee dosisniveaus. De studie omvat ook translationele beoordelingen die bedoeld zijn om het effect van het multivalente mechanisme van Tenalisib op relevante cytokines/chemokine spiegels en genexpressie veranderingen in de micro-omgeving van de tumor in kaart te brengen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.