Teva en Bioeq kondigen commerciële samenwerking aan voor Biosimilar

Overeenkomst omvat het op de markt brengen van biosimilar-kandidaat van ranibizumab (Lucentis®) voor oogheelkunde in Europa, Canada, Israël en de wereldmarkten

TEL AVIV, Israël & ZURRICH--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: en TASE: TEVA) en Bioeq AG (“Bioeq”) hebben vandaag aangekondigd dat ze een strategisch partnerschap zijn aangegaan voor de exclusieve commercialisering van Bioeq’s FYB201 , een biosimilar kandidaat voor Lucentis® (ranibizumab) in Europa, Canada, Israël en Nieuw-Zeeland.

Dit strategische partnerschap combineert Teva’s langdurige commerciële aanwezigheid, uitgebreide distributienetwerk en brede verkoop- en marketingactiviteiten in heel Europa en internationale markten met Bioeq’s capaciteiten in de ontwikkeling van biosimilars voor sterk gereguleerde landen met strikte kwaliteitsnormen. Bioeq heeft de exclusieve wereldwijde commercialiseringsrechten op FYB201 in licentie gegeven van de Duitse biosimilar-ontwikkelaar Formycon AG.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.