-

Nieuwe post hoc-gegevensanalyse van fase 3 toont aan dat AJOVY® (fremanezumab) migraineaanvallen vermindert bij volwassen met migraine en co-morbide obesitas

  • Efficiëntie en veiligheid van AJOVY® (fremanezumab) aangetoond bij migrainepatiënten met obesitas in post hoc-analyse van HALO-LTS1 en FOCUS2 fase 3-studies
  • Obesitas is een gekende risicofactor voor migraine en houdt vaak verband met een toename van de frequentie en de ernst van migraine en arbeidsongeschiktheid als gevolg hiervan3
  • Gegevens bekendgemaakt tijdens het 17e European Headache Congress in Barcelona, in Spanje

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) kondigt aan dat een post hoc-analyse4 van twee klinische studies in fase 3 die vandaag tijdens het European Headache Congress worden voorgesteld, de doeltreffendheid heeft aangetoond van de behandeling met AJOVY® (fremanezumab) ter preventie van migraine om migraineaanvallen te verminderen bij patiënten met migraine en co-morbide obesitas.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

PR:
Eden Klein +972 (3) 906 2645
Fiona Cohen +31 6 2008 2545

Teva Pharmaceutical Industries Limited

NYSE:TEVA


Contacts

PR:
Eden Klein +972 (3) 906 2645
Fiona Cohen +31 6 2008 2545

More News From Teva Pharmaceutical Industries Limited

Samenvatting: Nieuwe AJOVY® (fremanezumab) gegevens over migrainepreventie stellen behandelingpauzes ter discussie

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE en TASE: TEVA) kondigt vandaag nieuwe gegevens aan van de 4e tussentijdse analyse van de PEARL-migrainepreventiestudie met AJOVY® (fremanezumab) die de beweegredenen voor het pauzeren van de behandeling met calcitonine gen-gerelateerde peptide monoklonale antilichamen (CGRP mAbs) ter discussie stellen. Sommige vergoedingsinstanties stellen dit verplicht of bevelen deze pauze aan na één jaar onafgebroken gebruik. Deze b...

Samenvatting: Fase IV UNITE-studie van Teva toont aan dat AJOVY® (fremanezumab) migraineaanvallen en depressiesymptomen vermindert bij mensen die aan migraine lijden met belangrijke depressieve stoornissen

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) kondigde aan dat gegevens uit de UNITE-studie die vandaag op het World Congress of Neurology te Montreal in Canada werden voorgesteld, aantonen dat AJOVY®(fremanezumab) migraineaanvallen en depressiesymptomen vermindert bij migrainepatiënten met belangrijke depressieve stoornissen. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten wo...

Samenvatting: Teva’s derde tussentijdse analyse van PEARL-praktijkstudie over AJOVY® (fremanezumab) onthult aanhoudende langetermijneffectiviteit bij het verminderen van frequentie, duur en ernst van aanvallen bij patiënten met chronische en episodische migraine

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. kondigt vandaag verdere positieve gegevens aan van de pan-Europese PEARL-studie waarin de impact van AJOVY® (fremanezumab) op de preventie van migraine in een praktijkomgeving1 wordt onderzocht, en die naar verwachting in 2024 wordt afgerond. Uit de gegevens van de derde tussentijdse analyse2 blijkt dat bijna 60% van de patiënten een vermindering van ≥50% bereikte in maandelijkse migrainedagen ten opzichte van de baseline vo...
Back to Newsroom