-

Teva y Bioeq anuncian una asociación comercial para un biosimilar

El acuerdo incluye la comercialización del candidato a biosimilar del medicamento oftalmológico ranibizumab (Lucentis®) en Europa, Canadá, Israel y mercados mundiales

TEL AVIV, Israel y ZURICH--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: y TASE: TEVA) y Bioeq AG ("Bioeq") han anunciado hoy que han firmado una asociación estratégica para la comercialización exclusiva de FYB201 de Bioeq, un candidato a biosimilar de Lucentis® (ranibizumab) en Europa, Canadá, Israel y Nueva Zelanda.

Esta asociación estratégica combina la prolongada presencia comercial de Teva, su extensa red de distribución y sus amplias actividades de venta y marketing en Europa y en los mercados internacionales con las capacidades de Bioeq en el desarrollo de medicamentos biosimilares para países altamente regulados con estrictas normas de calidad. Bioeq ha obtenido la licencia de los derechos exclusivos de comercialización mundial de FYB201 del desarrollador alemán de biosimilares Formycon AG.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

IR Contacts
United States
Kevin C. Mannix (215) 591-8912
Yael Ashman 972 (3) 914-8262

PR Contacts
United States
Grace Ann Arnold (201) 739-2064

Israel
Yonatan Beker 972 (54) 888 5898

Industry:

Teva Pharmaceutical Industries Limited

NYSE:TEVA
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

IR Contacts
United States
Kevin C. Mannix (215) 591-8912
Yael Ashman 972 (3) 914-8262

PR Contacts
United States
Grace Ann Arnold (201) 739-2064

Israel
Yonatan Beker 972 (54) 888 5898

More News From Teva Pharmaceutical Industries Limited

Resumen: Nuevos datos sobre la prevención de la migraña con AJOVY® (fremanezumab) cuestionan la suspensión del tratamiento

TEL AVIV, Israel--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) anuncia hoy nuevos datos del 4º análisis provisional del estudio PEARL de prevención de la migraña con AJOVY® (fremanezumab) que pueden cuestionar la justificación de la interrupción del tratamiento con anticuerpos monoclonales contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP mAbs) exigida o recomendada por algunas autoridades reguladoras tras un año de uso continuado. El comunicado en el...

Resumen: Un nuevo análisis post hoc de datos de fase 3 muestra que AJOVY® (fremanezumab) redujo los ataques de migraña en adultos con migraña y obesidad comórbida

TEL AVIV, Israel--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) anuncia que un análisis post hoc de dos estudios clínicos de fase 3 presentados hoy en el Congreso Europeo de Cefaleas ha demostrado la eficacia de AJOVY® (fremanezumab) en el tratamiento preventivo para disminuir los ataques de migraña en pacientes con migraña y obesidad comórbida. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de a...

Resumen: El estudio UNITE de fase IV de Teva demuestra que AJOVY® (fremanezumab) redujo los ataques de migraña y los síntomas de depresión en personas con migraña y trastorno depresivo mayor

TEL AVIV, Israel--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) anuncia que los datos del estudio UNITE presentados hoy en el Congreso Mundial de Neurología en Montreal, Canadá, muestran que AJOVY®(fremanezumab) redujo los ataques de migraña y los síntomas de depresión en pacientes que sufren migraña y trastorno depresivo mayor. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser...
Back to Newsroom