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Nuevos datos sobre la prevención de la migraña con AJOVY® (fremanezumab) cuestionan la suspensión del tratamiento

  • El 4º análisis provisional del estudio PEARL de prevención de la migraña en el mundo real se presenta en el 10º congreso de la Asociación Europea de Neurología (EAN, por sus siglas en inglés) celebrado en Helsinki
  • Un nuevo subanálisis de los datos de PEARL destaca el posible impacto negativo de la interrupción del tratamiento en los resultados de los pacientes
  • El subanálisis que investiga el impacto de la interrupción y el reinicio del tratamiento en la prevención de la migraña sugiere un posible aumento de las crisis de migraña y una disminución de la eficacia del tratamiento tras su reanudación

TEL AVIV, Israel--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) anuncia hoy nuevos datos del 4º análisis provisional del estudio PEARL de prevención de la migraña con AJOVY® (fremanezumab) que pueden cuestionar la justificación de la interrupción del tratamiento con anticuerpos monoclonales contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP mAbs) exigida o recomendada por algunas autoridades reguladoras tras un año de uso continuado.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Eden Klein, comunicación corporativa global de Teva: +972 (3) 906 2645
Fiona Cohen, Comunicación corporativa europea de Teva: +31 6 2008 2545

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