Incyte en MorphoSys maken driejaarlijkse resultaten bekend van fase 2 L-MIND-studie van tafasitamab in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van recidiverende of refractaire DLBCL

— Presentatie zal op aanvraag beschikbaar zijn als onderdeel van de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2021

WILMINGTON, Del. & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) en MorphoSys US Inc., een volledige dochteronderneming van MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ:MOR), hebben vandaag een nieuwe driejarige follow-up aangekondigd gegevens uit de lopende fase 2 L-MIND-studie van tafasitamab (Monjuvi®) in combinatie met lenalidomide bij volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Een totaal van 80 van de 81 ingeschreven onderzoekspatiënten die tafasitamab plus lenalidomide kregen, werden opgenomen in de werkzaamheidsanalyse na ongeveer drie jaar follow-up (≥35 maanden)1. De langetermijnanalyse, zoals beoordeeld door een independent review committee (IRC), toonde aan dat patiënten die werden behandeld met tafasitamab plus lenalidomide een overall response rate (ORR) hadden van 57,5% (95% BI = 45,9; 68,5; 46 van de 80 patiënten), inclusief een complete respons (CR) van 40% (32 van de 80 patiënten). Bovendien was de mediane duration of response (DoR) 43,9 maanden (95% BI = 26,1, Not Reached [NR]), met een mediane overall survival (OS) van 33,5 maanden (95% BI = 18,3, NR) en mediane progression free survival (PFS) van 11,6 maanden (95% BI = 6,3; 45,7).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.