-

Incyte en MorphoSys kondigen eerste patiëntdosis aan in fase 3 frontMIND-studie ter evaluatie van de combinatie van tafasitamab als eerstelijnsbehandeling voor diffuse large B-cell lymphoma

PLANEGG, Duitsland & MÜNCHEN & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ: INCY) en MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) hebben vandaag aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd in het centrale fase 3frontMIND-onderzoek evaluatie van tafasitamab en lenalidomide naast rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison (R-CHOP) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met een hoog gemiddeld en hoog risico met onbehandeld diffuse large B-cell lymphoma ( DLBCL). Tafasitamab is een gehumaniseerd, monoklonaal antilichaam dat is ontworpen om zich effectief te richten op het B-cel-specifieke antigeen CD19 en om activering van immuuncellen te induceren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte
Media:
Catalina Loveman
Direttore esecutivo, affari pubblici
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
Direttore senior, affari pubblici
+1 302 498 7036
JAntonacci@incyte.com

Investitori:
Christine Chiou
Direttore senior, relazioni con gli investitori
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vicepresidente
+49 (0)89 / 89927 26079
Thomas.Biegi@morphosys.com

Jeanette Bressi
Direttore, Comunicazioni USA
+1 617-404-7816
jeanette.bressi@morphosys.com

Investitori:
Dr. Julia Neugebauer
Direttore senior
+49 (0)89 / 899 27 179
julia.neugebauer@morphosys.com

Myles Clouston
Direttore senior
+1-857-772-0240
myles.clouston@morphosys.com

Incyte LogoIncyte Logo

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte
Media:
Catalina Loveman
Direttore esecutivo, affari pubblici
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
Direttore senior, affari pubblici
+1 302 498 7036
JAntonacci@incyte.com

Investitori:
Christine Chiou
Direttore senior, relazioni con gli investitori
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vicepresidente
+49 (0)89 / 89927 26079
Thomas.Biegi@morphosys.com

Jeanette Bressi
Direttore, Comunicazioni USA
+1 617-404-7816
jeanette.bressi@morphosys.com

Investitori:
Dr. Julia Neugebauer
Direttore senior
+49 (0)89 / 899 27 179
julia.neugebauer@morphosys.com

Myles Clouston
Direttore senior
+1-857-772-0240
myles.clouston@morphosys.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Opzelura® (ruxolitinib)-crème voor de behandeling van volwassenen met matige atopische dermatitis

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin wordt aanbevolen Opzelura® (ruxolitinib)-crème goed te keuren voor de behandeling van matige atopische dermatitis (AD) bij volwassen patiënten voor wie lokale corticosteroïden (TCS) en lokale calcineurineremmers (TCI) onvoldoende effectief of niet geschikt...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) zijn goedkeuring heeft verleend voor Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom). “Deze goedkeuring biedt een nieuwe optie voor patiënten in Japan die getroffen zijn door recidiverend of refractair DLBCL, een aggressieve ziekte met...

Samenvatting: Incyte maakt op EHA 2026 nieuwe positieve resultaten bekend: INCA033989 leidde tot snelle, krachtige en aanhoudende klinische en moleculaire responsen en werd goed verdragen door patiënten met myelofibrose en essentiële trombocytemie

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bijgewerkte klinische gegevens bekendgemaakt van twee fase 1-studies waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid werden geëvalueerd van INCA033989. Dit eerste in zijn klasse monoklonaal antilichaam richt zich tegen mutant calreticuline (mutCALR) bij patiënten met mutCALR-positieve myeloproliferatieve neoplasmata (MPN's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als...
Back to Newsroom