-

Incyte en MorphoSys kondigen eerste patiëntdosis aan in fase 3 frontMIND-studie ter evaluatie van de combinatie van tafasitamab als eerstelijnsbehandeling voor diffuse large B-cell lymphoma

PLANEGG, Duitsland & MÜNCHEN & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ: INCY) en MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) hebben vandaag aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd in het centrale fase 3frontMIND-onderzoek evaluatie van tafasitamab en lenalidomide naast rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison (R-CHOP) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met een hoog gemiddeld en hoog risico met onbehandeld diffuse large B-cell lymphoma ( DLBCL). Tafasitamab is een gehumaniseerd, monoklonaal antilichaam dat is ontworpen om zich effectief te richten op het B-cel-specifieke antigeen CD19 en om activering van immuuncellen te induceren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte
Media:
Catalina Loveman
Direttore esecutivo, affari pubblici
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
Direttore senior, affari pubblici
+1 302 498 7036
JAntonacci@incyte.com

Investitori:
Christine Chiou
Direttore senior, relazioni con gli investitori
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vicepresidente
+49 (0)89 / 89927 26079
Thomas.Biegi@morphosys.com

Jeanette Bressi
Direttore, Comunicazioni USA
+1 617-404-7816
jeanette.bressi@morphosys.com

Investitori:
Dr. Julia Neugebauer
Direttore senior
+49 (0)89 / 899 27 179
julia.neugebauer@morphosys.com

Myles Clouston
Direttore senior
+1-857-772-0240
myles.clouston@morphosys.com

Incyte LogoIncyte Logo

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte
Media:
Catalina Loveman
Direttore esecutivo, affari pubblici
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
Direttore senior, affari pubblici
+1 302 498 7036
JAntonacci@incyte.com

Investitori:
Christine Chiou
Direttore senior, relazioni con gli investitori
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vicepresidente
+49 (0)89 / 89927 26079
Thomas.Biegi@morphosys.com

Jeanette Bressi
Direttore, Comunicazioni USA
+1 617-404-7816
jeanette.bressi@morphosys.com

Investitori:
Dr. Julia Neugebauer
Direttore senior
+49 (0)89 / 899 27 179
julia.neugebauer@morphosys.com

Myles Clouston
Direttore senior
+1-857-772-0240
myles.clouston@morphosys.com

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom