-

Incyte en MorphoSys kondigen eerste patiëntdosis aan in fase 3 frontMIND-studie ter evaluatie van de combinatie van tafasitamab als eerstelijnsbehandeling voor diffuse large B-cell lymphoma

PLANEGG, Duitsland & MÜNCHEN & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ: INCY) en MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) hebben vandaag aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd in het centrale fase 3frontMIND-onderzoek evaluatie van tafasitamab en lenalidomide naast rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison (R-CHOP) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met een hoog gemiddeld en hoog risico met onbehandeld diffuse large B-cell lymphoma ( DLBCL). Tafasitamab is een gehumaniseerd, monoklonaal antilichaam dat is ontworpen om zich effectief te richten op het B-cel-specifieke antigeen CD19 en om activering van immuuncellen te induceren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte
Media:
Catalina Loveman
Direttore esecutivo, affari pubblici
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
Direttore senior, affari pubblici
+1 302 498 7036
JAntonacci@incyte.com

Investitori:
Christine Chiou
Direttore senior, relazioni con gli investitori
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vicepresidente
+49 (0)89 / 89927 26079
Thomas.Biegi@morphosys.com

Jeanette Bressi
Direttore, Comunicazioni USA
+1 617-404-7816
jeanette.bressi@morphosys.com

Investitori:
Dr. Julia Neugebauer
Direttore senior
+49 (0)89 / 899 27 179
julia.neugebauer@morphosys.com

Myles Clouston
Direttore senior
+1-857-772-0240
myles.clouston@morphosys.com

Incyte LogoIncyte Logo

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte
Media:
Catalina Loveman
Direttore esecutivo, affari pubblici
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
Direttore senior, affari pubblici
+1 302 498 7036
JAntonacci@incyte.com

Investitori:
Christine Chiou
Direttore senior, relazioni con gli investitori
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vicepresidente
+49 (0)89 / 89927 26079
Thomas.Biegi@morphosys.com

Jeanette Bressi
Direttore, Comunicazioni USA
+1 617-404-7816
jeanette.bressi@morphosys.com

Investitori:
Dr. Julia Neugebauer
Direttore senior
+49 (0)89 / 899 27 179
julia.neugebauer@morphosys.com

Myles Clouston
Direttore senior
+1-857-772-0240
myles.clouston@morphosys.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) na ten minste één lijn van systemische therapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergelek...
Back to Newsroom