-

Incyte y MorphoSys anuncian la administración de la primera dosis en paciente en la fase 3 del estudio frontMIND que evalúa la combinación de tafasitamab como primer tratamiento contra el linfoma B difuso de células grandes

PLANEGG, MÚNICH (Alemania) y WILMINGTON (Delaware)--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) y MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) han anunciado hoy que se ha administrado la primera dosis en paciente en la fase 3 del estudio pivotal frontMIND que evalúa los usos de tafasitamab y lenalidomida, así como rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en comparación con el uso único de R-CHOP como primer tratamiento en pacientes de riesgo alto y riesgo alto-intermedio con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) no tratado. El tafasitamab es un anticuerpo monoclonal humanizado diseñado para abordar de manera efectiva el antígeno específico CD19 de célula B e inducir una activación de las células inmunes.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Incyte
Media:
Catalina Loveman
Executive Director, Public Affairs
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
Senior Director, Public Affairs
+1 302 498 7036
JAntonacci@incyte.com

Investors:
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vice President
+49 (0)89 / 89927 26079
Thomas.Biegi@morphosys.com

Jeanette Bressi
Director, U.S. Communications
+1 617-404-7816
jeanette.bressi@morphosys.com

Investors:
Dr. Julia Neugebauer
Senior Director
+49 (0)89 / 899 27 179
julia.neugebauer@morphosys.com

Myles Clouston
Senior Director
+1-857-772-0240
myles.clouston@morphosys.com

Incyte LogoIncyte Logo

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte
Media:
Catalina Loveman
Executive Director, Public Affairs
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
Senior Director, Public Affairs
+1 302 498 7036
JAntonacci@incyte.com

Investors:
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

MorphoSys
Media:
Thomas Biegi
Vice President
+49 (0)89 / 89927 26079
Thomas.Biegi@morphosys.com

Jeanette Bressi
Director, U.S. Communications
+1 617-404-7816
jeanette.bressi@morphosys.com

Investors:
Dr. Julia Neugebauer
Senior Director
+49 (0)89 / 899 27 179
julia.neugebauer@morphosys.com

Myles Clouston
Senior Director
+1-857-772-0240
myles.clouston@morphosys.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del cáncer anal avanzado.

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. acaba de anunciar la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para los tratamientos de primera línea del carcinoma escamoso avanzado del canal anal (SCAC). «La aprobación por parte del MHLW de Zynyz como el primer y único tratamiento de primera línea para el SCAC marca un importante hito para los pa...

Resumen: Incyte anuncia que la Comisión Europea aprueba Minjuvi® (tafasitamab) para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Minjuvi® (tafasitamab), en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (FL) de grado 1–3a, tras al menos una línea de tratamiento sistémico. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el...
Back to Newsroom