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Incyte y MorphoSys anuncian la administración de la primera dosis en paciente en la fase 3 del estudio frontMIND que evalúa la combinación de tafasitamab como primer tratamiento contra el linfoma B difuso de células grandes

PLANEGG, MÚNICH (Alemania) y WILMINGTON (Delaware)--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) y MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) han anunciado hoy que se ha administrado la primera dosis en paciente en la fase 3 del estudio pivotal frontMIND que evalúa los usos de tafasitamab y lenalidomida, así como rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en comparación con el uso único de R-CHOP como primer tratamiento en pacientes de riesgo alto y riesgo alto-intermedio con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) no tratado. El tafasitamab es un anticuerpo monoclonal humanizado diseñado para abordar de manera efectiva el antígeno específico CD19 de célula B e inducir una activación de las células inmunes.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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