Vertex kondigt NaV1.8-remmer aan die doorgaat naar Fase 2 klinische ontwikkeling

– Proof-of-concept-onderzoeken van VX-548 bij acute pijn die in de tweede helft van het jaar worden gestart –

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) heeft vandaag aangekondigd dat het de selectieve NaV1.8-remmer, VX-548, naar een klinische fase 2-ontwikkeling zal brengen met klinische onderzoeken bij patiënten met zowel viscerale als niet-viscerale typen van acute pijn. De beslissing om over te gaan naar fase 2 was gebaseerd op ondersteunende fase 1-gegevens bij gezonde vrijwilligers, waaronder veiligheid, verdraagbaarheid en pharmacokinetics (PK). In deze onderzoeken vertoonde het molecuul een gunstig profiel bij doses die aanzienlijk lager waren dan die vereist met onze eerdere NaV1.8-remmers.

NaV1.8 is een spanningsafhankelijk natriumkanaal dat een cruciale rol speelt bij pijnsignalering in het perifere zenuwstelsel. NaV1.8 is genetisch gevalideerd als een nieuw doelwit voor de behandeling van pijn, en Vertex heeft eerder klinische proof-of-concept aangetoond met een onderzoeksbehandeling van kleine moleculen gericht op NaV1.8 bij meerdere pijnindicaties, waaronder acute pijn, neuropathische pijn en musculoskeletale pijn.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.